妊妇地中海血虚是一种遗传性的病，在临床上，如许的疾病产生，实在重要有α地中海血虚大概是β地中海血虚两种征象构成的，在生存之中，最常见的妊妇地中海血虚疾病，由于发病的轻重不同样，又可以将其分为极轻型、轻型的妊妇地中海血虚、中心型妊妇地中海血虚及重型妊妇地中海血虚四品级。
妊妇地中海血虚属于是一种顽固性的遗传病，如许的疾病在临床上重要是囊括了α地中海血虚大概是β地中海血虚两大类，在临床上依据病情也是气氛极轻型、轻型、中心型及重型四品级。无非，在一班的环境下，每一个人会拥有两组正常的血红蛋白基因;一组来自父亲，另一组来自母亲。要是从怙恃处遗传了一个或者多个不正常的基因，就可患上地中海血虚。
地中海血虚肯定由怙恃遗传，它是不会感染的。极轻型地中海血虚无血虚以是又叫做地贫基因携带者，轻型地中海血虚仅有轻度血虚，多在体检时才发明，这两型患者大多数都不会晓得本身带有这种遗传基因。中心型患者中度血虚，可担当药物医治以及脾切除手术，进步血红蛋白，但仅仅是改进血虚，不能治愈，相对于较重的还要输血。重型地中海血虚是一种无比严峻的疾病，出生后3-6个月发病，他们必要毕生按期的输血以及担当除了铁剂医治.
一般来说，要是两名属统一范例的地中海血虚患者联合，便有时机生下重型血虚患者.若证明自身以及夫妇同属β型极轻型或者轻型地贫患者，你们的后代将有四分之一的时机完整正常、二分之一的时机成为轻型血虚患者以及四分之一的时机成为中型或者重型血虚患者。因为α型地中海血虚的遗传基因病变较为庞大，同属α型轻型血虚者的夫妇必要作细致的遗传基因阐发才气预测下一代成为中型或者重型地中海血虚患者的时机。若自身及夫妇同属α或者β型地贫患者，则胎儿必需在孕8-12m周担当产前检查，以证明胎儿是否重型血虚患者。
妊妇地中海血虚是遗传性的疾病，如许的疾病要是不实时的举行医治，也是会遗传给下一代的，由于妊妇地中海血虚发病的因素很庞大，以是，患了妊妇地中海血虚之后，只有踊跃的予以诊治，才是包管妊妇地中海血虚治好的好措施。
