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乙酸酐

无色透关范跑零较品风烟明液体,有强烈的乙酸气味,味酸,有吸湿性,溶于氯仿和乙醚,缓慢地溶于水形成来自乙酸,与乙醇作用形成乙酸乙酯。相对密度1.080g/cm3,熔点-73℃,沸点139℃,折光率1.3904,闪点49℃,燃点 400℃。低毒,半数致死量(大鼠,经口)1780mg/Kg。易燃,有腐蚀性,勿接触皮肤或眼可难简础要睛,以防引起损伤,有催泪360百科性。

  • 中文名 乙酸酐
  • 英文名 Acetic anhydride
  • 别称 醋酸酐
  • 化学式 C4H6O3
  • 分子量 102.09

理化性质

物理性质

  外观与性状:无色透明液体,有刺激气味,其蒸气为催泪毒气。

  相对蒸气密度(空气=1):3.52

  饱和蒸气压(kPa):1.33(36℃)

  燃烧热(kJ/mol):1804.5

  临界温度(℃):32读试底华6

  临界压力(MPa):4.36

  爆炸上限%(V/V):10向奏秋律销尔婷算候丝督.3

  引燃温度(℃):316

  爆炸下限%(V/V):2.0

  溶解性:溶于乙醇、乙醚、苯

化学性质

  易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混来自合物,遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与强氧化剂接触可发生化学反360百科应。 能使醇、酚、氨和胺等分别形成乙酸酯和乙酰胺类化合物。在路易斯酸存在下,乙酐还可使芳烃或烯烃发生乙酰化反应。在乙酸钠存在下,乙酐与苯甲醛发生缩合反应,生成肉桂酸。缓慢溶于水变成乙酸。与醇类作用生成乙酸酯。

作用与用途

  乙酸酐是重要的乙酰化试剂,乙酸酐用于制造纤维素乙酸酯、乙酸塑料、不燃性电影胶片;在医药工业中用于制造合成霉素痢谈机吗看粮特灵、地巴唑、咖啡因和阿司匹林宜少一改在境需同、磺胺药物等;在染料工业中主要用于生产分散深蓝衣冲测围黑化思HCL、分散大红S绝永久-SWEL、分散黄棕S-2R写下金放并顶卫亚究EL等;在香料工业中用于生产香豆素、乙酸龙脑、葵子麝香、乙酸柏木酯、乙谈雷其希引酸松香酯、乙酸苯精倍逐跳八输乙酯、乙酸香叶酯等;由乙酸酐制造的过氧化乙酰,是聚合反应的引发剂和漂白剂。

矛保  非法用途:制造海洛因、1-苯基-2-丙酮及N-乙酰邻氨基苯酸过程中用作乙酰化试剂,也是生产安眠酮、新安眠酮、甲基苯丙胺的配剂。

  用作溶剂和脱水剂,也是重要的乙酰化试剂和聚合物引发剂。应用最终产物是醋酸纤维素和醋酸纤维塑料,这种纤维大部分用于制造香烟的过滤嘴、船舶工业的织物和日用织物,还可制造旋风炸药三次甲基三硝基胺。

注意事项

  危险性概述

  健康危害:吸入后对呼吸道有刺激作用,引起咳嗽、胸痛、呼来自吸困难。蒸气对眼有刺激性。眼和皮肤直接接触液体可致灼伤。口服灼伤口腔和消化道,出现腹痛、恶心、呕吐和休克等。慢性影响:受该品蒸气慢性作用的工人,可有结膜炎、畏承块书送完易副讲棉口光、上呼吸道刺激等。

  环境危害:对环境有危害,对水体可造成污染。

  燃爆危险:该品易燃,具腐蚀性、刺激性,可致人体灼伤。

360百科  急救措施

  皮肤接触:立即脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。

  眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。

  吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。的神展如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。

  食入:用水漱口,给饮牛奶或蛋清。就医。

  消防措施

  有害燃烧产物:一氧化碳、二氧化碳。

  灭火方法:用水喷射逸出液体,使其稀释成不燃性混合物,并用雾状水保护消防人员。

  灭火剂:雾状水、抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳。

  泄漏应急处理

  应急处理:迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防酸碱工作服。不要直接接触泄漏物。尽可能切妒采之办断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间

  小量泄漏:用砂土、投本待沿核干燥石灰或苏打灰混合。

  大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。喷雾状水冷却和稀释蒸汽、保护现场人员、把泄漏物稀释成不燃物。用字留待语心逐材段防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理营通场所处置。

  操作处置与储存

  操作注意事项:密闭操作,加强通风。操作人员必须经过专门培训,严格遵严的还角似连础清守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(全面罩),穿防酸碱塑料工作服,戴橡胶耐酸碱手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、还原剂、酸类、碱类、活性金属粉末、醇类接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防了乱器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。

  储存注意事项:储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂、还原剂、酸类、碱类、活性金属粉末、醇类等分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的饭混收容材料。

制备

1.乙酸裂解法(烯酮法)

  以丙酮或乙酸为原料,首先热分解生成中间体乙烯酮,然后将含乙烯酮气体在两得斗真个串联的填充塔中用乙酸和乙酐的混合物(循环液)淬冷同时进行化学吸收,生成乙酐: H2C极且制析述于否=C=O+CH3COOH-→(CH3CO)2O

  工艺过程如下:将乙酸在蒸发器内气化,于20kPa,负压下与磷酸催化剂混合并通过预热分解器预热至600℃,进行分解管,在700-720℃下热分解成含水和乙酸的乙烯酮。为避免生成沸点与乙酐相近的双乙烯酮(沸点127.4℃),在预热分解管出口处通入氨,冷却器急冷至0℃左右,分离出水和末反应的乙酸,而后将除去乙酸的水站做预爱由景反应气体送入吸收塔,与乙酸反应生成乙酐。第一吸收塔控制温度30-40℃,乙酐浓度为85%,第二吸收塔控制温度20℃,乙酐浓度为10-20%,为保持吸收塔的乙酸浓度,在第二吸收塔中定期加入冰醋酸,并将第二吸收塔则倒措电材的乙酸循环至第一吸收塔作吸吸夜用。自第一吸收塔循环液中抽取的粗乙酐去精留馏塔精馏,可得浓度95%以上的乙酐。此法产生步骤多,能耗大,乙没福介倍审联不和酐总收率仅约70%,是较排菜陈旧的方法。用丙酮热解时,裂解温度650-800℃,停留时间0.25-0.75s,加入少量二硫化碳以抑制碳生成,产物用乙酸淬冷。生成的乙烯酮再以乙酸吸收即成乙酐。

2.乙法关醛氧化法

  其反应如下:2CH3CHO+O2-→(CH3CO)2+H2O

  以乙醛为原料,以乙酸钴-乙酸铜为催化剂,在45-55℃,0.29-0.39MPa用空气或氧进行液相催化氧化,产物中乙酐占40%,如加入乙酸乙酯作稀释剂,则成品乙酐可提高50%,粗品经精制分离而得。

  工艺过程如下:原料乙醛加入稀释剂乙酸乙酯和催化剂乙酸钴,碳酸铜,再加入乙酸和回汽水,配成氧化料,将氧化料连续加入氧化塔底部,自塔身各节通入氧气,反应温度控制在40-60℃之间压力维持100-300kPa,连续出料,出料的料液中含醛量应不超过2%,尾气通入吸收塔用水吸收。料液在去酯工序将反应产生的水分迅速随着乙酯馏出,防止生成的乙酐水解成乙酸。再在去催化剂塔馏出酐酸混合液,催化剂留在塔釜内,贮积较浓后蒸去塔内残存酐酸,放出催化剂处理回用。酐酸混合液在酐酸分离塔将乙酐和乙酸分开。分离塔为不锈钢真料塔,操作时间真空度53.3-80kPa,塔顶出料为乙酸,塔底出料为粗乙酐。粗乙酸在不锈钢精制制塔内减压蒸去低沸物后,收集成品乙酐。此法操作简单,同时得到副产品乙酸,是乙酐的

  主要生产方法。乙醛氧化法的消耗定额:乙醛1681kg/t,乙酸乙酯70kg/t,氧气571kg/t。

3.乙酸甲酯羰化法

  以甲醇和乙酸为原料,使用铑系催化剂,以铬的化合物作助催化剂,羰基化生成乙酐。工业上分两步进行:第一步是甲醇酯化为乙酸甲酯,第二步是乙酸酯羰化生成乙酐,温度175℃,压力25MPa,生成乙酐的选择性为95%。

4.乙酰氯法

  乙酰氯与乙酸钠反应制得。

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