感染病毒的植株矮化，节间缩短，植株成簇，花畸形，豆荚不规则扭曲，通常来自只产生一或两粒种子。360百科被感染的叶片叶脉半透明，颜色不正常，小叶下卷，苗卷曲，。早期感染病毒则减少花和果实的形成或延缓花和果实的发育迫知搞破倍，感染PSbMV可使种子的种皮裂开。也有感染病毒后不久症状消失(Brunt et al., 1996)。
- 别称 豌豆种传花叶病毒
- 英文名称 pea seed-borne mosaic virus
- 多发群体 马铃薯
- 常见症状 花畸形常不育，豆荚小而畸形
概况
学名 pe留国条员甚烈笑服紧素耐a seed-borne mosaic virus
异名 pea seed-borne mosaic potyvirus豌豆种传花叶马铃薯Y病毒;pea seedborne mosaic virus?豌豆种传花叶病毒 ;pea leaf-r称吸务烟oll virus?豌豆卷叶病毒;pea fizzle top virus?来自豌豆脆顶病毒;pea leaf rolling virus?豌豆叶卷病毒 ;pea leaf roll mosaic virus?豌豆叶卷花叶病毒;pea leaf rolling mosaic virus?豌豆叶卷花叶病毒 ;pea seed-borne symptomless virus?豌豆种传无症病毒
英文名
分类地位 马铃薯Y病毒科，马铃薯Y病360百科毒属，豌豆种传花叶病毒 缩写:指频晶掉害树输针旧PSbMV
分布
欧洲:比利粮假志准时、保加利亚、前捷克斯洛伐克、丹麦、扬达芬兰、法国、德国、荷兰分脱主虽研、波兰、罗马尼亚、俄罗斯的欧洲部分、瑞典、瑞士、英国
亚洲:印度、以办缺护料孔围影应额相红色列、日本、约旦、黎巴嫩、尼经争含快泊尔、叙利亚、土耳其、中国的中国台湾、
非洲:埃及、埃塞俄字而比亚、利比亚、摩洛哥、南非、苏丹、坦桑尼亚、突尼斯、赞比亚、津巴布韦
西半球:济道采巴西、加拿大 、英国、秘鲁、 美国
车息垂药移养 大洋洲:澳大利亚、新西兰
寄主植物
寄主范围
PSbMV有相对较广的寄主范围，可景汽织针头铁列达曲式银感染12个科47种植物。主要寄主:Pisu每批量般控陈则说司读犯m sativum (豌豆), Lens culinaris ssp. culinaris (小扁豆)、Vicia faba (宽豆)。苋色藜和昆诺藜产生局部枯斑来自是合适的鉴别植物。系企间低脸标溶眼土提击统感染豌豆(Pisum sativum)、蚕豆(Vicia faba)、香豌豆(Lathyrus odoratus)、巢菜(V. Sativa)和长柔毛野豌豆(V. villosa修正象语越);局部感染苋色藜(Cheno podium amarabticolor)、茴香(C. quinoa)和菜豆(Phaseo360百科lus vulga的应对衡信频场ris)的"Topcrop"品种。
危害
植物受影响的时期:生长发育期
植物受影响的部位:整根烧早她去工也重厂株植物和叶片。
接种PSbMV时植物的年龄，接种温度和豌豆的基因型都会影响PSbMV的症状(K道具粒hetarpal and Maury, 1987)。
寄主的多江于语困及严轴症状
Pisum sativum, Lens esculenta, Vicia faba和V. villosa不同栽培种上的症状不同，如叶脉半声检客事向价字背附故众透明，主干和侧枝矮化，小的黑绿叶片沿中脉向上折起，花畸形常不育，豆荚小而畸形，里面有少数的未完全形成的种子。自然侵染时，在感染病毒后植物的症状消失，植物恢复。
苋色藜上为局部坏死斑;
昆诺藜上为局死新包部褪绿斑;
蚕豆述用盐送耐右为系统叶脉褪
形态特征
病毒粒子特性
PSbMV的粒体呈弯曲线状(750-770×12-13nm)，无包膜，粒子沉降系数154S，浮力密度(1.329g/cm3),A2602.5，A260/A2801.14-1.18。核酸含量5.3%，蛋白质94%，脂类0。基因组核酸是10 kb 长单链正义RNA，基因组5'端以磷酸二酯键共价连接病毒的编增兴沿化属视川探完修码的Vpg蛋白(Murphy et al., 199重压手而和谈久解0, 1991)，3'端有多聚腺苷酸尾(Johansen et al., 1991)。基因组RAN，碱基组成:
G22.8，A44，C17.6，U15.6 ，RNA大概占粒子重的5.3%(Knesek et al.,1974)。外壳蛋白亚基分子量34Kda(Huttinga,1975) ，氨基酸组分如顾守黑书下(Cys和Try未测定)Al记厂气练流客企笔静头a 3.3、Asp 4.7、Arg 2.5、Glu 4.器认菜9、Gly 2.7、His 1.0、Ile 1.8、Leu 2.2、Lys1.5、Met 1.9、Phe 1.1、Pro 1.4、Ser 2.2、Thr 2.0、Tyr 1.2、Val 2.4。病组织的超薄切片可见到病毒的风轮状内含体。PSbMV是马铃薯Y病毒科，这一科包含中小RNA病毒的全组中(Koonin and Dolja, 1993)。
汁液中稳定性
致死温度55-60℃;体外保毒期1天(叶的提取液中)，4天(根的提取液);稀释终点1×1右般验范视于重0-3-1×10-4。
株系 已经鉴定了PSbMV的3个株系(P1，P2，和 P4)。PSbMV的3个株系(发马压何钱P1，P2，和P4)所诱发的症状类似，不同点是它们感染不同基因型的豌豆的能力不同(Alconero et al., 1986; Kohnen et al., 1995)。P1分离物比P2分离引起的症状严重，而P4相对于P1和P2症状产生要延缓7-10天P1和P2只用7天(Alconero et al., 1986)。
Sequence database accession code(s)
· D10453 Em(40)_vi:PSMCP Gb(84)_vi:PSMCP Pea seed-borne mosaic virus (PSbMV) genomic RNA for coat protein, partial sequence. 7/92 1,34
· D10930 Em(40)_vi:PSMCOMP1 Gb(84)_vi:PSMCOMP Pea seed-borne mosaic virus mRNA, complete cds. 4/93 9,924bp.
· U16215 Em(43)_vi:Ps16215 Gb(89)_vi:Psu16215 Pea seed-borne mosaic virus coat protein gene, partial cds. 11/94 879bp.
· X87938 Em(44)n:Pssmppoca Gb(90)_vi:Pssmppoca Pea seedborne mosaic potyvirus mRNA for RNA polymerase and capsid protein. 7/95 1,275bp.
· Z48508 Em(43)_vi:Psbmvcan Gb(89)_vi:Psbmvcan Pea seed-borne mosaic virus RNA for coat protein and polymerase (partial). 2/95 1,273bp.
· Z48509 Em(43)_vi:Psbmvger Gb(89)_vi:Psbmvger Pea seed-borne mosaic virus RNA for coat protein and polymerase (partial). 2/95 1,273bp.
传播途径
介体传播
PSbMV由蚜虫半持久性和非持久性传播，在传播时不需要辅助病毒。12个属的21种蚜虫可以传播病毒PSbMV(Khetarpal and Maury, 1987; Shukla et al., 1994)。自然传播介体是桃蚜(Myzus persicae)、豆蚜(Aphis laburbi)、豌豆蚜、马铃薯长管蚜(Macro siphum euphorbiae)、蔷薇长管蚜(M. rosae)、扁豆蚜(A. craccivora)豆卫矛蚜(A. faba)、一种指管蚜(Dactynotus escalanti)、稠李缢管蚜(Rhopalosiphum padi)和山楂圆瘤蚜(Ovatus crataegarius)等作非持续性传播，获毒和传毒期为10-90秒，无循徊期。传毒频率最高的蚜虫包括:Acyrthosiphon pisum, Macrosiphum euforbiae, 和Rhopalosiphum padi (Aapola and Mink, 1973)。
机械传播
PSbMV可以磨擦接种
种子传播
PSbMV可以种子传播，种传率大于30%，如果没有种皮，种子可以100%传毒，但是在蚕豆上的种传率很小(Brunt et al., 1996)。在植株生长早期开花之前感染病毒，产生的种子有30-90%可以传毒。病毒可以由母本也可以由花粉传到种子上(Stevenson and Hagedorn, 1973)。另一个与病毒种子传播有关的因子是种子的大小，最高的种传率发生在大种子上(82-91%)，最低的种传率是在小的种子上(27-40%)。皮破碎的种子种传的机率比表面正常的种子的机率较高
其它毒源 Alfalfa可能是病毒自然的多年生寄主，所以是感染的长期来源。
检疫与防治
检疫方法
用于检测PSbMV的指示植物主要是Phaseolus vulgaris var，其次是苋色藜，用不同基因型的豌豆区别不同PSbMV 的分离物。
用RT-PCR检测病原的特殊型P1和 P4.针对PSbMV 的P1和 P2多抗血清可以检测PSbMV的三种病原型。
血清学:
ELISA(Hamilton and Nichols, 1978; Kumari and Makkouk, 1993)，血清学细节电镜(SSEM) (Hamilton and Nichols, 1978)，和dot immuno binding (DIB)。ELISA法可以直接检测种胚中病毒。
在根部皮层的细胞质中发病毒粒子，毒散生或积聚成团地分布于寄主细胞质内，能形成风轮状和束状内含体。内含体有鉴定价值。
检疫措施
根据病毒的传播介体制定防治措施，严禁从疫区引种。
防治方法
Ligat等1991发现有证据表明种 (Khetarpal and Maury, 1987)。通过种子传播是病毒进入新地区的重要方式。作为质量手段的一部分控制病毒的种子传播，无耐性感染临界值选择豌豆种子被认为是一个有效的控制手段。质量控制中统计学和血清学方法的改善使检测过程变得简单，在日常的条件下可以大规模使用。
控制:
种植无毒的种子可成功地控制病害(Shukla et al., 1994)。
考虑选用抗PSbMV病毒或抗种传的豌豆栽培种。豌豆的纯合隐性基因对PSbMV的单个株系有抗性。P1不能侵染sbm-1，sbm-4抗P4。这些基因都与第六染色体紧密相连。含有sbm-2(染色体2上)和sbm-3(染色体6上)豌豆基因型对PSbMV的P2不敏感(Alconero et al., 1986)。
第一次感染的植株必须立即拔掉避免第二次传播。
控制植物上的蚜虫介体可以减少病毒在田间的扩散(Zink et al., 1956)。使用杀虫剂消灭蚜虫介体。
利用反光膜在减少病毒PSbMV发生率达78%(Tachibana, 1981)
