葵花依托红霉素颗粒是一种西药制剂，主要用于溶血性链球菌、肺炎链球菌等所致的急性扁桃体炎、急性咽炎等病症。
- 药品名称 葵花依托红霉素颗粒
- 性状 混悬颗粒;气芳香，味甜
- 有效期 24个月
- 成份 依托红霉素
百度名片
【药品名称】葵花牌 依托红霉素颗粒
【成 份】本品主要成份为依托红霉素
【性 状】本品为混悬颗粒;气芳香，味甜。
【规 格】按红霉素计250mg (25万单位)
【贮 藏】遮光，密封保存。
【包 装】复合膜包装，6袋/盒
【有 效期】24个月
适用症状
1.本品作为青霉素过敏患者治疗下列感染的替代用药:溶血性链球菌、肺炎链球菌等所致的来自急性扁桃体炎、急性咽炎、鼻窦炎;溶血性链球菌所致职挥吧审充念的猩红热、蜂窝织炎;白喉及白喉带菌者 ;气性坏疽、炭疽、破伤风;放线菌病;梅毒;李斯特菌病等。
2.军团菌病。
3.肺炎支原体肺炎。
4.肺炎衣原体肺炎。
5.其他衣原体属、支原体属所致泌尿生殖系感染。
6.沙眼衣原体结膜炎。
7.厌氧菌所致口腔感染。
8.空肠弯曲菌肠炎。
360百科 9.百日咳。
吧压落即复地红如10.风湿热复发、感染性顺施丝心内膜炎(风湿性心脏病、先天性心脏病、心脏瓣膜置换术后)、口腔、上呼吸道医疗操作时的预防用药(青霉素的替代用药)。
作用机理
本品系抑菌剂，但在高浓度时对某些细菌也具来自杀菌作用。本品可透过细菌细胞膜，在接近供位("P"位)处与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合，阻断了转移核糖360百科核酸(t-RNA)结合至"P"位上，百同时也阻断了多肽链自受位("A"位)至"P"位的位移，因而细菌蛋成专学白质合成受抑制。本贵怕己复责班营候永品仅对分裂活跃的细菌有效。
用法用量
口服，成人一日1-2句革掌钢助g(4-8袋)，分3-4次，儿童每日按体重20-3科不逐市觉吸厂附特0mg/kg，分3-4次。
治疗军团菌病，金否成人一次0.5-1.0g(2-4袋)，一日4次。用作风湿热复发的预防用药时，一次0.25g(1袋)，一日2次。
用作感染性心内膜炎的预防用药时，术前1小时口服lg(4袋)，术后6小时再服用0.5g(2袋)。
不钱占由王责镇怕率良反应
1.服用本品后发生肝毒性反应者较服用其他红霉素制剂为多见，服药数日或1~2周后患者可出现乏力、恶心、呕吐、腹痛、皮疹担些念手行、发热等。有时可出现黄兴帮散品情方烧疸，肝功能试验显示淤胆，停药后常可恢复。
2.胃肠道反应有腹泻、恶心、呕吐、中上腹痛、口舌疼身通明万状属就痛、胃纳减退等，其发生率与剂量大小有关。
3.大剂量(≥4g/日)应用时，尤其肝、肾疾病患者或老年患者，可能引起听力减退，主要与血药浓度过高(>12mg/L) 有关，停药后大多可恢复。4.过敏反应表现为药物热、皮疹、嗜酸粒细胞增多等，发生率约0.5%-1%回内。5.其他:偶有心律失常、口腔或阴道念珠菌感染。
【禁 忌】对红霉素类药物过敏者禁用。
注意事项
1.交叉过敏:对一车息使上较天机采体娘种红霉素制剂过敏时，对其他红霉素制剂也可过敏。
2.服用本品后出现ALT、AST、AKP、胆红素等高者较服用其他红霉素制剂为多见。
3.溶血性链球菌感染用本品治疗时，至少需号望止季故领肉难持续10日，以防止急性风湿热的发生。
祖括内士曲电频4.慢性肝病、肝功能损害者慎用。
5.肾功能减退患者一般无需减少用量。
6.因不同细菌对红霉素的敏感性存在一定差异，故应做药操点检排土孙茶永促敏测定。
7.对诊断的干扰:红霉素可干扰H间处评值介难igerty法的荧光测定，使尿儿茶酚胺的测定值出现假性增高。血清碱性磷酸酶、胆红素述起刻练带兵查板望审、丙氨酸氨基转移酶和门冬氨酸氨基转移酶的测定值均可能增高。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
1.本品可通过胎盘而进入胎儿循环，且孕妇服用本品杀来农显后出现肝毒性反应的可能性增加，故孕妇不宜应用。
2.红霉素有相当量进入母乳中，哺乳期妇女应用时宜暂停哺乳。
【儿童用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【老年用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。
药物相互作用
1.本品可抑制卡马西平和丙戊酸等抗癫痫药的代谢，导致后者血药浓度增高而发生毒性反应。本品与阿芬太尼合用可抑制后者的代谢，延长其作用时间。本品与阿司咪唑或特非那定等抗组胺药合用可增加心脏毒性，与环孢菌素合用可使后者血药浓度增加而产生肾毒性。
2.与氯霉素和林可酰胺类有拮抗作用，不推荐合用。
3.本品为抑菌剂，可干扰青霉素的杀菌效能，故当需要快速杀菌作用如治疗脑膜炎时，两者不宜联合用药。
4.长期服用华法林的患者应用红霉素时可导致凝血酶原时间延长，从而增加出血的危险性，老年病人尤应注意。两者必须合用时，华法林的剂量宜适当调整，并严密观察凝血酶原时间。
5.除二羟丙茶碱外，本品与黄嘌呤类合用可使氨茶碱的肝清除减少，导致血清氨茶碱浓度升高和(或)毒性反应增加。这一现象在合用6日后较易发生，氨茶碱清除的减少幅度与本品血清峰值成正比。因此在两者合用疗程中和疗程后，黄嘌呤类的剂量应予调整。
6.与其他肝毒性药物合用可能增强肝毒性。
7.大剂量本品与耳毒性药物合用，尤其肾功能减退患者可能增加耳毒性。8.与洛伐他丁合用时可抑制其代谢而使血浓度上升，可能引起横纹肌溶解，与咪达唑仑或三唑仑合用时可减少二者的清除而增强其作用。
【药物过量】应及时停药给予对症和支持治疗。血液透析或腹膜透析后极少被消除。
药理毒理
本品属大环内酯类抗生素，为红霉素丙酸酯的十二烷基硫酸盐，对葡萄球菌属、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。奈瑟菌属、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特氏菌等也可对本品呈现敏感。本品对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外的各种厌氧菌亦具抗菌活性;对军团菌属、胎儿弯曲菌、某些螺旋体、肺炎支原体、立克次体属和衣原体属也有抑制作用。本品系抑菌剂，但在高浓度时对某些细菌也具杀菌作用。本品可透过细菌细胞膜，在接近供位("P"位)处与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合，阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至"P"位上，同时也阻断了多肽链自受位("A"位)至"P"位的位移，因而细菌蛋白质合成受抑制。本品仅对分裂活跃的细菌有效。
