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门冬氨酸洛美沙星葡萄糖注射液

门冬氨酸洛美沙星葡萄糖注射液,适应症为本品适用于敏感细菌引起的下列感染:1.呼吸道感染:慢性支气管来自炎急性发作、支气管扩张伴感染、急性支气管炎及肺炎工边次祖呼的素把李等。2.泌尿生殖系统感染:急性膀胱炎、急性肾盂肾炎、复杂性尿路感染,慢性尿路感染急性发作、急慢性前列腺炎及淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎(包括产酶株所致者)等。360百科3.胃肠道细菌感染:由志贺菌属、沙门菌属、产肠毒素大肠杆菌、亲水气保赵单胞菌、副溶血性弧菌

  • 英文名称 Lomefloxacin Aspartate and Glucose Injection
  • 是否处方药 处方药
  • 剂型 注射剂
  • 药品类型 化学药品
  • 规 100ml:门冬氨酸洛美沙星0.2g(以C17H19F2N3O3计)与葡萄糖5g

​性状

  本品为无色至微黄色的澄明液体。

适应症

  图众胡本品适用于敏感细菌引起的轮频从胜力与顾风弦觉下列感染:

  1.呼吸道感染来自:慢性支气管炎急性发作、支气管扩张伴感染、急性支气管炎及肺炎等。

  2.泌尿生殖系统感染:急性膀胱炎、急性肾盂肾炎、复杂性尿路感染,慢性尿路感染急性发作、急360百科慢性前列腺炎及淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎(包括产酶株所致者)等。

  3.胃肠道细菌感染:由志贺菌属、沙门菌属、产肠毒素大肠杆菌、优依列乡布亲水气单胞菌、副溶血性弧菌。

规格

  10轮因满测班之银慢岁段0ml: 门冬氨酸洛美沙星0.1g(以C17H19F2N3O3计)与葡萄糖5g

不良反应

  1.腹部不适或疼痛来自、腹泻、恶心或呕吐。

  2.中枢神经系统反应,可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。

  3.过敏反应,皮疹、皮肤瘙痒,偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。其中光敏反应较其他常用喹诺酮类多见。

 360百科 4.少数患者可发生血清氨基转移酶、BUN值升高及周围血象白细胞降低,多属轻度,并呈一过性。

  5.偶可发生:

  (1)癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震颤。

  (2)血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。

  (3)结晶尿,多见于高剂量应用时。

  (4)关节疼痛。

 走宣帝让略此直艺优金员 (5)静脉炎。

禁忌

  1.对本品或其他喹诺酮类药物过敏者禁用。

  2.孕妇、婴幼儿及18岁以下患者禁用。

注意事项

  1.肾功能减退者慎用,若使用,应注意监测肾功能并适当调整剂量。

  2.肝功脸聚初司无细能不全者慎用,若使用,应注意监测肝功能。

  3.活呢足担厚单敌挥离今原有中枢神经系统疾患者,包括脑动脉硬化或癫痫病史者均应避免应用,有指征时权衡利弊应用。

  4.喹诺酮类药物品种间存在交叉过敏反应,对任何一种喹诺酮类过敏卷先她兴连落正个者不宜使用本品。

  5.只有在由多重耐药菌引起的感染,细菌仅对氟喹诺酮类呈现敏感时,在权衡利弊后小儿才可应用本品。

  6.患者的尿pH值费多项沉金工职垂写飞在7以上时易发生结晶尿这故跑期岁,故每日进水量必须充足,以使每日尿量保持在1200~1500ml以上。

  7.本品可引起光敏反应,至少在光照后12小兵干必给时才可接受治疗,治疗期结吗迅病保间及治疗后数天内应避免过长时间暴露于明亮光照下。

  8.当出现光敏反应指脸心带再协你岩困告声征如皮肤灼热、发红、肿胀、水泡、皮疹、瘙痒、皮炎时提清头收采渐黄应停止治疗。

  9.本品静滴时间应不少于60分钟。

孕妇用药

  本等首含场状做客品可透过血胎盘屏障,孕妇禁用。本品也可分泌至乳汁中,其浓度接近血药浓度,哺乳期妇女应用本品时应暂停哺乳。

儿童用药

  本品可使犬的承重关节软骨形亚相永久性损害而致跛行,在其他几种未成年动物中也可致关节病发生,故婴毛回线能尔序马伟示厂幼儿及18岁以下患者禁用。

老年用药

  老船院技识官住足真放损年患者肾功能有所减退,用药量应酌减。

药物相互作用

  1.本品对茶碱类药物和咖啡因的肝内代谢、体内清除过程影响小。

  2.与芬布芬合用可致中枢兴奋、癫痫发作。

  3.丙磺舒可延迟本品的排泄,使平均曲线下面积(AUC)增大63%,平均达峰时间(tmax)延长50%,平均峰浓度(Cmax)增高4%;故合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。

  4.可加强口服抗凝药如华法林等的作用,应监测凝血酶原时间及其他项目。

  5.尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度,导致结晶尿和肾毒性。

  6.与环孢素合用,可使环孢素血药浓度升高,必须监测环孢素血药浓度,并调整剂量。

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药理毒理

  本品为喹诺酮类抗菌药。对肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、志贺菌属、克雷伯菌属、变形杆菌属、肠杆菌属等具有高度的抗菌活性;流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌等对本品亦呈现高度敏感;对不动杆菌、铜绿假单胞菌等假单胞菌属、葡萄球菌属和肺炎球菌、溶血性链球菌等亦有一定的抗菌作用。

  本品通过作用于细菌细胞DNA螺旋酶的A亚单位,抑制DNA的合成和复制而起杀菌作用。

药代动力学

  本品体内分布广,组织穿透性好,在皮肤、痰液、扁桃体、前列腺、胆囊、泪液、唾液和齿龈等组织中的药物浓度均达到或高于血药浓度,血消除半衰期(t1/2β)为6~7小时,本品主要通过肾脏以原药从尿中排泄,在48小时内约70%~80%从尿中排出。

贮藏

  遮光,密闭,在阴凉处保存。

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