类脂质沉来自积症(lipoidosi360百科s)是先天缺陷性脂质代谢障碍所致的组织假找整内类脂质增多并沉积。力兰婷起采速飞建每主要有糖脂、磷威唱脂及胆固醇等额使肉范祖沉积。其发生机制，大都是由于作用于脂亮质分解代谢某些环节上的酶类的遗传性缺失，使其相应的底物(脂质)分解代语阿完苗据则细华护谢不能进行而沉积在组织内。
- 中文名 类脂质沉积症
- 外文名 lipoidosis
- 原因 先天缺陷性脂质代谢障碍
- 积淀 糖脂、磷脂及胆固醇等
分类
1.糖脂沉积症 糖脂是指不含磷酸的脑苷脂及神经苷脂等脂类。它们的分解代谢障碍可分别引起脑苷脂沉积症(如高雪病)和神经节苷脂沉积症。
高雪(Gaucher)病，也称脑苷脂沉积症，是由于常染色体隐性遗传所致体内β-葡萄糖苷酶缺乏而引起的脑苷脂分解代迫标年晶论能供会谢障碍。主要累及肝、脾、淋巴结及骨髓等单核吞噬细胞系统。常发生在婴儿，为致命性疾病。主要病变为肝、脾肿大，脾大尤为明显，可达正常脾重的20倍。镜下，肝内聚集大量高度胀大的载脂巨噬细胞，有的胞浆呈泡沫状，有的胞浆出现红染条纹，后者排列来自成皱纹纸样外观，胞核小，圆形或椭圆形居于细胞中少呢场小市维央，称为高雪细胞。这些细胞主要分布于小叶中央静脉附近的肝窦内和汇管区。偶见发生肝纤维化和肝硬化。
2.磷脂沉积症 主要为不含甘油成分的神经磷脂的增多、蓄积，又称尼曼-皮克病(Niemann-Pick)，或称神经磷脂沉积症。系由于常染色体隐性遗传所致的神经苗放错而第磷脂酶缺乏，使神经磷脂不能被水解而沉积于组织内所致。另外还可伴360百科有其它脂质贮积。本病主要累及肝、脾、骨髓及淋巴结等器官，在儿童也侵犯神经系统。主要病变为肝肿大，镜下见在肝底游型掌白子古窦内和汇管区有大量Kupffer细胞和巨噬细胞聚集，细胞体积肿大，胞浆呈泡沫状，核小居中，称为Pick细胞。肝细胞内也可见有脂肪，主要为中性脂肪及胆固醇。电镜下措群见Pick细胞内充满多数年轮样层状排列的球形包涵体。本病常发生于幼儿，预后不佳。
