人参皂苷Rg1易溶于水、甲醇、乙醇，不溶于乙醚、苯。人参具有大补元气，滋补强壮，安神来自益智，生津，复脉固脱等功效。
- 中文名称 人参皂苷Rg1
- 外文名称 Ginsenoside Rg1
- 分子式 C42H72O14
- 分子量 801.01
基本信息
英文名Ginsenoside Rg1
别名:人参皂甙Rg1
结构式 来自 CAS 登录号 22427-39-0
EINECS 登录号 244-989-9
纯度:98%以上，检测方法HPLC。
来源: 为五加科植物人参Panax ginseng C.A.Mey.的根 。
性质:四环三萜类衍生物。结晶性粉末(正丁醇-甲基乙基酮360百科或甲酸乙酯)。熔点194~1安朝述湖展价航96.5℃，旋光度+烟委介帮乎32 (吡啶)。旋光度[α]D+24.80 。溶于甲醇、吡啶、热丙酮，稍溶于乙酸乙酯及氯仿。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、热丙酮，稍溶于乙酸乙酯及氯仿。其乙酰化物为针晶，熔点245℃。
药理:大鼠腹腔注罪船方射100mg/kg, 4h后骨髓细胞的DNA的生物合成明显增加;对蛋白质或脂质的生物合成作用与对DNA的生半般日钟物合成的作用有大降苗染硫立胡接律话特跳致相同倾向;能减少酰胆碱引起的豚鼠离体子宫的收缩;对大岁查承支孩斗赶鼠有减慢心率和双向性血压作用(先升后降);有舒张动物鲜般迫日且官察血管和抗疲劳作用。
药品说的判素体操方普角哥停的明
【名称】人参皂苷Rg1
【别名】
严角示米什伯到 【英文名】Ginsenoside Rg1
减间担板神表 【分子式】C42H72O14
【分子量】801.01
斯源茶代在 【CAS号】22427-39-0
【检测方式】高效液相色谱法HPLC≥98%
【规格】20mg 50mg 100mg 500mg 1g (可根据客户需求包装)
【性源状】 本品为白色粉末
【作用与用途】本品用于含量测定。
【提取来源】本品来源为五加科植物人参Panax ginseng C. A. Mey.的干题怎重入燥根。
【药理作用】 现代医学普遍认为人参对中枢神经系统、心血管系统、消还任内着陈台化系统、免疫系统、内分泌系统、泌尿生殖系统有广泛的作用，从而可提高人概线女有完坐加体力、智力的活动能力，增强机体对有害刺激的非特异性士物轴迅是抵抗力。人参的药理活性常因机体机能状态不同双向作用，因此人参是具有"有做哥卫香适应原"样作用的溶力住百核志典型代表药。
人参皂苷Rg1具有促进海马神经发生、提高神经可塑性、增强学习、记忆力、抗衰老、抗疲劳、提高免疫力、辅助抗肿瘤、修复性功能等作用，在高端保健、辅助抗肿瘤、防治老年痴呆等神经退行性疾病方面具有广阔的应用前景
实验室分析
方法名称
人参皂苷R跳农展顾富裂司g1的测定-薄层扫描法 来自2
应用范围
本方法采用薄层扫360百科描法测定龟龄集中人参皂苷Rg1的含量。
本方法适用于龟龄集中人参皂苷Rg1含量的测定。
方法原理
供试品于索氏提取器中，加乙醚加热回流，挥尽残渣中的乙醚，加甲醇回流提取，提取液回收甲醇至干，残渣用年负期正丁醇饱和的水溶解，转移至分液漏斗中，用水饱和的正丁醇振摇提取合并提场与个取液，用氢氧化钠溶液洗涤，再用层洋振存用脱轻正丁醇饱和的水洗至中性，弃去水洗液，回收正丁醇至干，残渣用适量乙醇溶解，加在中性氧化衣质弦铝-D101型大孔吸附树脂柱上，用乙醇洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣用适量甲犯三电介妒育席醇溶解，制成供试液，点样、展开，以10%硫酸乙醇溶液显色，用薄层扫描仪进行扫描，于波长λs=541nm， λR=700nm测量人参皂苷 Rg1(C42H72O14)吸收度积分值，计算其含量。
试又工听路还连笔宗田剂
1. 乙醚
2 何交.甲醇
3 .正丁调粮茶境集醇
4 .氢氧化钠
5 .乙醇 70%
6 .氯仿
7 .硫酸 10%硫酸乙醇溶液
仪器设备
1 仪器 1课势观能.1索氏提取器
1.2薄层扫描仪
1.3涂布器
应能货坐条做掉每第巴使吸附剂在玻璃板上手工或自动涂成一层符合厚度汉练沿活要求的均匀薄层。
1.4点样器
一般采用微升毛细管或与之相应的点样器材。
1.5展开室
可用适合薄层板大小的专用玻璃缸，底部平底或双槽，盖子须密闭。
2 材料
2.万对室会千送别里计1玻板
用10cm×10cm、10cm×15cm、20cm段×10cm或20cm×20cm的规格，要求光滑、平整，洗净后不附水珠，晾干。
2.2吸附剂
些升细黑药 硅胶G，其颗粒大小一般要求直径为10~40μm。
2.3 D101型大孔吸附树脂
2.4中性氧化铝
试样制句备
1. 对照品溶液的制备
精密称取人参皂着Rg1对照品适量，加甲醇制成每1mL含1mg的溶液，作为对照品溶液。
2. 供试品酸北每渐溶液的制备
取供试品 20粒的内容物，精密称取，求出每粒重量，混匀，精密称取约 2.5g，置索氏提取器中，加乙醚 60mL，加热回流提取至回流提取液近无色，弃去乙醚液车化职功，挥尽残渣中的乙醚，加甲醇 70mL，加热回流提取至回流提取液近无色，将提取液回收甲醇至干，残渣用正丁醇饱和的水 15mL溶解，转移至分液漏斗中，用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次15mL，合并提取液，用1%氢氧化钠溶液洗涤3次(15mL、15mL、10mL)，再用正丁醇饱和的水洗至中性，弃去水洗液，回收正丁醇至干，残渣用适量70%乙醇溶解，加在中性氧化铝-D101型大孔吸附树脂柱(内径1cm，下层:D101型大孔吸附树脂，高7cm;上层:中性氧化铝，100~120目，高 3cm)上，用 70%乙醇 80mL洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣用适量甲醇溶解，转移至 2mL量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，作为供试品溶液。
注:"精密称取"系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。"精密量取"系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。
操作步骤
1. 薄层板制备
将吸附剂1份和水3份在研钵中向一方向研磨混合，去除表面的气泡后，倒入涂布器中，在玻板上平稳地移动涂布器进行涂布(厚度为0.25~0.5mm)取下涂好薄层的玻板，于室温下，置水平台上晾干，在反射光及透射光下检视，表面应均匀，平整，无麻点、无气泡、无破损及污染，于110℃烘30分钟，冷却后立即使用或置干燥箱中备用，或用商品预制板。
2. 点样
精密吸取供试品溶液 10μL、对照品溶液 2μL与 4μL，分别交叉点于同一硅胶G薄层板上，如用点样器点样到薄层板上，一般为圆点，点样基线距底边1.0~1.5cm，样点直径一般不大于2mm，点间距离可视斑点扩散情况以不影响检出为宜。点样时必须注意勿损伤薄层表面。
3. 展开
将点好样品的薄层板放入展开缸的展开剂中，以氯仿-甲醇-水(13:7:2)10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在100℃加热至斑点显色清晰，取出。
4.含量测定
在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用胶布固定，选择反射方式，采用吸收法，进行扫描，波长:λs=541nm， λR=700nm， 测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算。
用外标法测定时，若对照品各数据点在校正曲线上呈一通过原点的直线时，可用一点法校正，如不通过原点通常宜采用二点法校正，必要时用多点法校正。
