复方卡托普利缓释片，适应症为1.同与治疗高血压，可单独应用或与其他降压药合用。2.用于治疗心力衰竭，可单独九氧罗续送应用或与强心利尿药合用。
- 特殊药品 兴奋剂
- 药品类型 处方药
- 药品名称 复方卡托普利缓释片
成份
本品为复方制剂，来自其组分为:
1、卡托普利1-叫娘绿针必社化[(2S)-2-甲苯-3-巯基-1-氧代丙基]-L-脯氨酸。
2、氢氯噻360百科嗪6-氯-3，4-二氢-2H-1，2，略子航预划区4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺-1，1-二氧化物
性类多养最入状
本品为片，
适应症
龙弱系1.同与治疗高血压，可单独应用或与其他降压药合用。
2.用于治疗心力衰竭，可单独应用或与强心利尿药合用。
规格
(1)含卡托普利10mg
(2)氢氯噻嗪6mg
用法用量
视病情或个来自体差异而定。本品360百科宜在医师指导或监护下服用，给药剂量须遵循个体化原则，按疗效而予以调整。
1.成人常用量:
(1)高血压，口服一次12.5mg，每日2~3次，按需要1~2周内增至50mg，每日2~3次，疗效仍不行屋汉满意时可加用其他降压药。
(2)心力衰竭，开始一次口服12.5mg每日2~3次，必要时逐渐增至50mg，每日2~3次，若需进一步加量，宜观察疗效2周后再考虑;对近期大量服用利尿剂，处于低钠染/低血容量，而血压正常或偏低的患者，初始剂量宜用6.25mg每日3次，以后通过测试逐步增加至常用量。
2.小儿常用量:降丰距个倍提担组简随械压与治疗心力衰竭，均开始居力兵德即皇组谁按体重0.3mg/kg，每日3次，必要时，每隔8~24小时增加0.3mg/kg，求得最低有效量。
不良反应
1.较常矿胜孔前度营队见的有:
(1)皮疹，可能伴有瘙痒和发热，常发生于治疗4周内，呈斑丘疹或寻麻疹，减量、停药或给抗组胺药后消失，7%~10%伴嗜酸性细胞增多或抗核抗体阳性。
(2)心悸，心动过速，胸痛。
(3)咳嗽。
(4)味觉迟钝。
2.较少见的有:
(1)蛋白尿，常发生于治疗开始8个月内，其中1/4出现肾病综你各无合症，但蛋白尿在6个月内渐减少，疗程不受影响。
但确吗植状乎省则意 (2)眩晕、头痛胡条站叫但绍肉司明上积、昏厥。由低血压引起，尤其在缺钠或血容量不足时。
(3)血管性水肿，见于面部及手脚。
(4)心率快而不齐。
(散5)面部潮红或苍白。
3.少见的有:白细胞与粒细胞减少，有发热、寒战，白细胞减少与剂量相关，治疗开始后3~12周出现，以10~30天最显著，停药后持续2周。
禁忌
对本品或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏者禁用。
注意事项
1.胃中食物可使本品吸收减少30~40%，经什环发超问故宜在餐前1小时服药。
2.本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高，常为暂时性，在有肾病或长期严重高血压而血压迅速下降后易出现，偶有血清肝脏酶增高;可能增高血钾，与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾。
3.下列情况慎用本品:
(1)自身免疫性疾病如严重系统性红斑狼疮，此时白细胞或粒细胞减少的机会增多。
(2)骨髓抑制。
(3)脑动脉或冠壮动脉供血不足，可因血压降低而缺血加剧。
(4)血钾过高。
(5)肾功能障碍而致血钾增高，白细胞及粒细胞减少，并使本品潴留。
(6)主动脉瓣狭窄，此时可能使冠状动脉灌注减少。
(7)严格饮食限制钠盐或进行透析者，此时首剂本品可能发生突然而严重的低血压。
4.用本品期间随访检查老抓作:
(1)白细胞计数及分类还乱船镇质径江更究计数，最初3个月每2周一次，此后定期检查，有感染迹象时随即检查。
(2)尿蛋白检查每月一次。
5.肾功能差者应采用小剂量或减少给药次数，缓花基慢递增;若须同时用利尿思入战谈停安角将药，建议用呋塞米而不用噻嗪类，血尿素氮和肌酐增高时，将本品减量或同时停用利尿剂。
6.用本品家政皮紧场时蛋白尿若渐增多，暂停本品或减少用量。
7.用本品时若白细胞计数过低，暂停用本品，可以恢复。
8.用本品时出现血管神经水肿，应停用本品，迅速皮下注射1:1000肾上腺素0.3~0.5ml。
孕妇及哺乳
1.本品能通员些益般天蛋调局过胎盘。在人体研究尚不充分，但在家兔或大鼠中有致死胎因宁责语林反益样外掉者，故孕妇应用必须权衡利弊。
2.本品可排入乳汁，其浓度约为母体血药浓度的1%，故授乳妇女应用必须权衡利弊。
儿童用药
曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐，故应用本品仅限于其他降压治疗无效者。
老年用药
老年人对降压作用较敏感，应用本品须酌减剂量。
药物相互作用
与利尿药同用使降压作用增高，但应避免引起严重低血压，故原用利尿药者宜停药或减量。本品开始用小剂量，逐渐调整剂量。
1.与其他扩血管药同用可能致低血压，如拟合用，应从小剂量开始。
2.与潴钾药物如螺内酯、氨苯喋啶、阿米洛利同用可能引起血钾过高。
3.与内源性前列腺素合成抑制剂如吲哚美辛同用，将使本品降压作用减弱。
4.与其他降压药合用，降压作用加强;与引起肾素释出或影响交感活性的药物呈相加作用;与?阻滞剂呈小于相加的作用。
药物过量
逾量可致低血压，应立即停药，并扩容以纠正，在成人还可用血液透析清除。
药理毒理
本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。本品还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。对心力衰竭患者，本品也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力，增加心输出量及运动耐受时间。
药代动力学
本品口服后吸收迅速，吸收率在75%以上。口服后15分钟起效，1~1.5小时达血药峰浓度。持续6~12小时。血循环中本品的25%~30%与蛋白结合。半衰期短于3小时，肾功能损害时会产生药物潴溜。降压作用为进行性，约数周达最大治疗作用。在肝内代谢为二硫化物等。本品经肾脏排泄，约40%~50%以原形排出，其余为代谢物，可在血液透析时被清除。本品不能通过血脑屏障。
贮藏
遮光、密封、在30℃以下干燥处保存
