四氯化碳是一种无色有毒液体，能溶解脂肪、油漆等多种物质，易挥发液体，具氯仿的微甜气味。分子量153.84，在常温常压下密度1.595g/cm³(20℃)，沸点76.8℃，蒸气压15.26kPa(25℃)，蒸气密度5.3g/L。四氯化碳与水互不相溶，可与乙醇、乙醚、氯仿及石油感婷醚等混溶。它不易燃，曾作为灭火剂，但因它在500摄氏度以上时可以与水反应，产生二氧化碳和有毒的光气、氯气和氯化氢气体，加之它会加快臭氧留客故标语查犯层的分解，所以被停用。四氯化碳的用途被国家严格限制，仅限用于非消耗臭氧层物质原料用途和特殊用途，作为萃取剂并不常用。
- 中文名 四氯化碳
- 英文名 carbon tetrachloride
- 别称 四氯甲烷
- 化学式 CCl4
- 分子量 153.84
理化性质
物理性质
外观与性状:无色透明挥发液体，具有特殊的芳香气味。味甜。
相对密度(水=1):1.595
相对蒸气密度(空气=1):5.来自32
饱和蒸气压(kPa):15.26(25℃)
燃烧热(360百科kJ/mol):364.9
折射率 1.459-1.4部帮分6
临界温度(℃):283.2
临界压力(MPa):4.558
辛醇/水分配系数的对数值:2.6
20℃时与水的界面张力(mN/m):45.0
溶解性:微溶于水，易溶于多味编能义数有机溶剂。
化学性质
化学性质稳定。具有令人愉快的气味。有毒。视看不燃烧。高温下可水解生成光气;还原可得氯仿。
作用用途
季顺含经商营 曾广泛用作溶剂、灭火剂、议有机物的氯化剂、香料的浸出白费肉预千够短际述剂、纤维的脱脂剂、粮食的蒸煮剂、药物的萃取剂、有机溶剂、织物的干洗剂，但是由于毒及此冲军毫如绝画奏做朝性及破坏臭氧层的关系现在甚少使用并被限制生产 ，很多用途也被二氯甲烷等所替代。也可用来合成氟氯代烷、尼龙7、尼龙9的单齐助李机无势齐争红体;还可制三氯甲把注免族被被主烷和药物;金属切削中用作润滑剂。
注意事项
危险性
技健康危害:高浓度该品蒸气对粘膜有轻度刺激作用，对中枢神经系统有麻醉作用似数察应，对肝、肾有严重损害。急性中毒:吸入较高浓度该品蒸气，最初出现眼及上呼吸道刺激症状。随后可出现中枢神经系统抑制和胃肠道症状。较严重病例数小时或数天后出现中毒性肝肾损伤。重者甚至发生肝坏死、肝昏迷或急性肾功能衰竭。吸入极高浓度可迅速出现昏迷、抽搐，可因室颤和呼吸中枢麻痹而猝死。口服中毒肝肾损害明来自显。少数病例发生周围神经炎、眼染系术盾散命弦冲节件球后视神经炎。皮肤直接接触可致损害。慢性中毒:神经衰弱综合征、肝肾损害、皮炎。
360百科燃爆危险:该品不燃，有毒。
急救措施
皮肤接触:脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。就医。
眼睛接触:提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入:迅速脱离现洲作兵亮设场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸月慢单四务吃基席面。就医。
食入:饮足量温水，催吐。洗胃。就医。
消防措施
危险特性:该品不会燃烧，但弱胡语通石灯师势顾汉则遇明火或高温易产生剧毒的光气和氯化氢烟雾。在潮湿的空气中逐渐分解成光气和氯化氢。
有害燃烧产物:光气、氯化物。
灭火方法:消防人员必须佩戴过滤式防毒面具(全面罩)或隔离式呼吸器、穿全身防火防毒服，在上风向灭火。
灭火剂:雾状水、二氧化碳、砂土。
泄漏处理
应急处理:迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。建议应急处理人原突业却员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服明孙去居指甲电绍四。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。
小量泄漏:用活性炭或其它惰性材料吸收。
大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。喷雾状水冷却和稀释蒸汽，保护现场人员，但不要对泄漏点身度班直接喷水。用泵转移在至槽车或专用收集器内，回接从具建收或运至废物处理场所处置。
注意事项
操作注意事项:密闭操作，加强通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴直接式防毒面具(半面罩)，戴安全护目境，穿防毒物渗透工作服，戴防化学品手套。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、活性金属粉末接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留粉地胞秋致红加完有害物。
储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不超过30℃，相对湿度可展整但不超过80%。保持容器密封。应与氧化剂、活性金属粉末、食用化学品分开存放，切装改研备远试收村忌混储。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
毒理学
急性毒性 :LD50:2350mg/kg(大鼠经口);5070mg/kg(大鼠经皮);LC50:50400m承答外信g/m³，4小时(大鼠吸入);人经口29.5ml，死亡;人吸入320g/m³，5~10分钟后死亡;人吸入150~200g/m³，1/2~1小时有生命危险;人吸入15g/m³后5分钟后眩晕、头痛、失眠，脉率快;人吸入1~2g/m³，30分钟后轻度恶心、头痛，脉率和呼吸加快;人吸入0.6~0.7g/m³钢南世鲜地油观事临，可耐受3小时。
亚放急性和慢性毒性:动物吸入400ppm，7小时/天，5天/周，173天，部分动物127天后全部死亡，肝肾肿大，肝脂肪变性，肝硬化，肾小管上皮退行性病变。
致突变性:微生物致突变:鼠伤寒沙门氏菌20ul/L。DNA损伤:小鼠经口335u压弦电mol/kg。
生殖毒性:大鼠经口最低中毒剂量(TDL0):2g/kg(孕7~8天)，引起植入后死亡率增加。大鼠经口最低中毒剂量(TDL0)3619mg/kg(雄性，10天)，引起睾丸、附睾和输精管异常。
致癌性:IARC致癌性评论:动物阳性，人类可疑。小鼠经口1250mg/kg/日×78周，肝细胞癌发病率增高。
致畸性:大鼠吸入300~1000ppm/日(妊娠期6~15天)对胚胎有致畸作用;三代繁殖试验大鼠吸入50~400ppm，无胎毒和致畸作用。
污染来源:生产四氯化碳的有机化工厂、石油化工厂等企业都可能产生四氯化碳污染。四氯化碳用作油类、脂肪、真漆、假漆、硫磺、橡胶、蜡和树脂的溶剂、冷冻剂、薰蒸剂、织物的干洗剂、金属洗净剂、杀虫剂。也用于电子工业用清洗剂、油质、香料的浸出剂、萃取剂等行业。四氯化碳常用于合成碳氟化合物，生产氯化有机化合物，半导体生产，制造氟里昂等行业。
制备方法
四氯化碳的生产方法较多，有甲烷热氯化法、二硫化碳氯化法、联产四氯乙烯法、光气催化法、甲烷氧氯化法、高压氯解法、甲醇氢氯化法等。下列列举了常用的两种制法。
1.甲烷热氯化法
甲烷与氯气混合，在400-430℃下发生热氯化反应，制得粗品和副产盐酸，粗品经中和、干燥、蒸馏提纯，得成品。原料消耗定额:天然气(含甲烷98%)210m3、液氯2850kg/t。
CH4+4Cl2===CCl4+4HCl
2.二硫化碳法
氯气和二硫化碳以铁作催化剂在90-100℃下反应，反应产物经分馏、中和、精馏，得成品。该法投资少，产品易提纯，但成本高，设备腐蚀严重。
2Cl2+CS2==Fe==CCl4+2S
上游原料
二硫化碳 甲醇 甲烷 氯气 天然气 烧碱 乙醇
安全信息
危险标志
T Toxic 有毒物品
NDangerous for the environment 危害环境的物品
安全术语
S23Do not breathe vapour.切勿吸入蒸汽。
S36/37Wear suitable protective clothing and gloves.穿戴适当的防护服和手套。
S45In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the label whenever possible.)若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。
S59Refer to manufacturer / supplier for information on recovery / recycling. 参考制造商/供货商提供的回收/再利用信息。
S61Avoid release to the environment. Refer to special instructions / safety data sheets. 避免释放至环境中。参考特别说明/安全数据说明书。
风险术语
R23/24/25Toxic by inhalation, in contact with skin and if swallowed. 吸入、皮肤接触及吞食有毒。
R40 Limited evidence of a carcinogenic effect. 少数报道有致癌后果。
R52/53Harmful to aquatic organisms, may cause long-term adverse effects in the aquatic environment.对水生生物有害，可能对水体环境产生长期不良影响。
R59Dangerous to the ozone layer. 对臭氧层有危害。
毒性分析
编号 | 毒性类型 | 测试方法 | 测试对象 | 使用剂量 | 毒性作用 |
|---|---|---|---|---|---|
1 | 急性毒性 | 吸入 | 人类 | 20 ppm | 1.胃肠道毒性--恶心、呕吐 |
2 | 急性毒性 | 口服 | 成年女性 | 1800 mg/kg | 1.眼毒性--瞳孔缩小 2.行为毒性--昏迷 3.行为毒性--精神受到抑制 |
3 | 急性毒性 | 口服 | 成年男性 | 1700 mg/kg | 1.行为毒性--震颤 2.肺部、胸部或者呼吸毒性--其他变化 3.胃肠道毒性--其他变化 |
4 | 急性毒性 | 口服 | 成年男性 | 429 mg/kg | 1.心脏毒性--心率变化 2.肺部、胸部或者呼吸毒性--紫绀 3.肾、输尿管和膀胱毒性--间质性肾炎 |
5 | 急性毒性 | 吸入 | 人类 | 1000 ppm | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
6 | 急性毒性 | 吸入 | 人类 | 45 ppm/3D | 1.行为毒性--嗜睡 2.行为毒性--厌食 3.胃肠道毒性--恶心、呕吐 |
7 | 急性毒性 | 吸入 | 人类 | 317 ppm/30M | 1.胃肠道毒性--恶心、呕吐 |
8 | 急性毒性 | 吸入 | 人类 | 5 pph/5M | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
9 | 急性毒性 | 未报告 | 成年男性 | 93 mg/kg | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
10 | 急性毒性 | 口服 | 大鼠 | 2350 mg/kg | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
11 | 急性毒性 | 吸入 | 大鼠 | 8000 ppm/4H | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
12 | 急性毒性 | 皮肤表面 | 大鼠 | 5070 mg/kg | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
13 | 急性毒性 | 腹腔注射 | 大鼠 | 1500 uL/kg | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
14 | 急性毒性 | 气管 | 大鼠 | 90 mg/kg | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
15 | 急性毒性 | 口服 | 小鼠 | 8263 mg/kg | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
16 | 急性毒性 | 吸入 | 小鼠 | 9526 ppm/8H | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
17 | 急性毒性 | 腹腔注射 | 小鼠 | 572 mg/kg | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
18 | 急性毒性 | 皮下注射 | 小鼠 | 31 mg/kg | 1.行为毒性--睡眠 2.行为毒性--共济失调 |
19 | 急性毒性 | 口服 | 狗 | 1 mg/kg | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
20 | 急性毒性 | 吸入 | 狗 | 14620 ppm/8H | 1.行为毒性--全身麻醉 2.血管毒性--血压调节能力下降 3.营养和代谢系统毒性--体温下降 |
21 | 急性毒性 | 腹腔注射 | 狗 | 1500 mg/kg | 1.肝毒性--肝功能下降 |
22 | 急性毒性 | 静脉注射 | 狗 | 125 mg/kg | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
23 | 急性毒性 | 吸入 | 猫 | 38110 ppm/2H | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
24 | 急性毒性 | 皮下注射 | 猫 | 300 mg/kg | 1.肺部、胸部或者呼吸毒性--其他变化 2.肝毒性--肝豆状核变性 3.血液毒性--出血 |
25 | 急性毒性 | 口服 | 兔 | 5760 mg/kg | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
26 | 急性毒性 | 皮肤表面 | 兔 | >20 mg/kg | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
27 | 急性毒性 | 腹腔注射 | 兔 | 477 mg/kg | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
28 | 急性毒性 | 皮下注射 | 兔 | 3 mg/kg | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
29 | 急性毒性 | 静脉注射 | 兔 | 5840 mg/kg | 1.行为毒性--兴奋 2.行为毒性--昏迷 3.肺部、胸部或者呼吸毒性--呼吸困难 |
30 | 急性毒性 | 口服 | 豚鼠 | 5760 mg/kg | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
31 | 急性毒性 | 吸入 | 豚鼠 | 20000 ppm/2H | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
32 | 急性毒性 | 皮肤表面 | 豚鼠 | >9400 uL/kg | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
33 | 急性毒性 | 腹腔注射 | 鸡 | 4497 mg/kg | 1.胃肠道毒性--小肠溃疡或出血 2.胃肠道毒性--其他变化 |
34 | 急性毒性 | 吸入 | 蛙 | 58 gm/m3 | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
35 | 急性毒性 | 口服 | 哺乳动物 | 6 mg/kg | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
36 | 急性毒性 | 吸入 | 哺乳动物 | 34500 mg/m3 | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
37 | 慢性毒性 | 口服 | 大鼠 | 4800 uL/kg/8W-I | 1.行为毒性--影响食物摄入量 (动物) 2.肝毒性--肝炎，纤维(肝硬化，坏死后性疤痕) 3.肾、输尿管和膀胱毒性--肾小管发生变化 (包括急性肾功能衰竭，急性肾小管坏死) |
38 | 慢性毒性 | 口服 | 大鼠 | 1200 mg/kg/12W-I | 1.肝毒性--肝重量发生变化 2.生化毒性--抑制或诱导肝微粒体混合功能氧化酶 (脱烷基化，羟基化等) 3.生化毒性--抑制转氨酶活性、改变了转氨酶空间结构 |
39 | 慢性毒性 | 口服 | 大鼠 | 4197 ug/kg/28D-I | 1.肝毒性--其他变化 |
40 | 慢性毒性 | 口服 | 大鼠 | 400 mg/kg/10D-I | 1.肝毒性--肝重量发生变化 2.营养和代谢系统毒性--体重下降或体重增加速率下降 3.生化毒性--抑制转氨酶活性、改变了转氨酶空间结构 |
41 | 慢性毒性 | 吸入 | 大鼠 | 41 mg/m3/4H/8D-I | 1.内分泌毒性--甲状腺功能减退 |
42 | 慢性毒性 | 吸入 | 大鼠 | 61 mg/m3/90D-C | 1.肝毒性--肝豆状核变性 2.肝毒性--其他变化 |
43 | 慢性毒性 | 吸入 | 大鼠 | 400 ppm/1H/46D-I | 1.肝毒性--肝重量发生变化 |
44 | 慢性毒性 | 吸入 | 大鼠 | 200 ppm/7H/27W-I | 1.肝毒性--肝炎 (肝细胞坏死)，带状 2.肝毒性--肝豆状核变性 3.慢性病相关毒性--死亡 |
45 | 慢性毒性 | 吸入 | 大鼠 | 50 ppm/3H/8W-I | 1.肝毒性--肝豆状核变性 |
46 | 慢性毒性 | 吸入 | 大鼠 | 400 ppm/8H/46W-I | 1.周围神经毒性--神经或神经鞘结构发生变化 2.慢性病相关毒性--死亡 |
47 | 慢性毒性 | 皮下注射 | 大鼠 | 31200 uL/kg/12W-I | 1.肝毒性--肝炎，纤维(肝硬化，坏死后性疤痕) |
48 | 慢性毒性 | 腹腔注射 | 大鼠 | 4200 uL/kg/2W-I | 1.肝毒性--其他变化 2.血液毒性--血清成分发生变化 (如TP、胆红素、胆固醇) 3.生化毒性--抑制或诱导磷酸酶 |
49 | 慢性毒性 | 口服 | 小鼠 | 8750 mg/kg/14D-I | 1.肝毒性--肝重量发生变化 2.内分泌毒性--脾脏重量发生变化 3.慢性病相关毒性--死亡 |
50 | 慢性毒性 | 口服 | 小鼠 | 1080 mg/kg/90D-I | 1.肝毒性--肝重量发生变化 2.内分泌毒性--脾脏重量发生变化 3.生化毒性--抑制或诱导磷酸酶 |
51 | 慢性毒性 | 吸入 | 小鼠 | 20 ppm/12W-I | 1.肝毒性--肝炎 (肝细胞坏死)，扩散 2.血液毒性--血清成分发生变化 (如TP、胆红素、胆固醇) 3.生化毒性--抑制或诱导酶 |
52 | 慢性毒性 | 口服 | 狗 | 636 mg/kg/16D-I | 1.行为毒性--肌肉无力 2.血液毒性--凝血因子发生变化 3.慢性病相关毒性--死亡 |
53 | 慢性毒性 | 吸入 | 狗 | 515 mg/m3/8H/6W-I | 1.肝毒性--肝豆状核变性 |
54 | 慢性毒性 | 吸入 | 猴 | 515 mg/m3/8H/6W-I | 1.肺部、胸部或者呼吸毒性--肝纤维化 2.营养和代谢系统毒性--体重下降或体重增加速率下降 3.慢性病相关毒性--死亡 |
55 | 慢性毒性 | 吸入 | 猴 | 61 mg/m3/90D-C | 1.肝毒性--其他变化 2.皮肤和附件毒性--毛发变化 |
56 | 慢性毒性 | 吸入 | 猴 | 200 ppm/8H/46W-I | 1.周围神经毒性--神经或神经鞘结构发生变化 |
57 | 慢性毒性 | 吸入 | 兔 | 515 mg/m3/8H/6W-I | 1.肝毒性--肝豆状核变性 |
58 | 慢性毒性 | 吸入 | 兔 | 61 mg/m3/90D-C | 1.肝毒性--其他变化 |
59 | 慢性毒性 | 吸入 | 兔 | 100 ppm/7H/30W-I | 1.营养和代谢系统毒性--体重下降或体重增加速率下降 |
60 | 慢性毒性 | 吸入 | 兔 | 100 mg/m3/3H/35W-I | 1.肝毒性--肝功能下降 2.肾、输尿管和膀胱毒性--尿中成分发生变化 3.免疫系统毒性--免疫应答下降 |
61 | 慢性毒性 | 吸入 | 豚鼠 | 515 mg/m3/8H/6W-I | 1.肝毒性--肝豆状核变性 2.营养和代谢系统毒性--体重下降或体重增加速率下降 3.慢性病相关毒性--死亡 |
62 | 慢性毒性 | 吸入 | 豚鼠 | 61 mg/m3/90D-C | 1.肝毒性--肝豆状核变性 2.营养和代谢系统毒性--体重下降或体重增加速率下降 3.慢性病相关毒性--死亡 |
63 | 慢性毒性 | 吸入 | 豚鼠 | 100 ppm/7H/33W-I | 1.肝毒性--肝炎 (肝细胞坏死)，扩散 2.慢性病相关毒性--死亡 |
64 | 慢性毒性 | 吸入 | 豚鼠 | 25 ppm/8H/46W-I | 1.肝毒性--肝豆状核变性 2.肾、输尿管和膀胱毒性--其他变化 3.内分泌毒性--其他变化 |
65 | 慢性毒性 | 吸入 | 仓鼠 | 100 ppm/12W-I | 1.肝毒性--肝炎 (肝细胞坏死)，扩散 2.血液毒性--血清成分发生变化 (如TP、胆红素、胆固醇) 3.生化毒性--抑制或诱导酶 |
66 | 眼部毒性 | 皮肤表面 | 兔 | 4 mg | 作用较轻 |
67 | 眼部毒性 | 皮肤表面 | 兔 | 500 mg/24H | 作用较轻 |
68 | 眼部毒性 | 入眼 | 兔 | 2200 ug/30S | 作用较轻 |
69 | 眼部毒性 | 入眼 | 兔 | 500 mg/24H | 作用较轻 |
70 | 突变毒性 | 鼠伤寒沙门氏菌 | 20 uL/L | ||
71 | 突变毒性 | 大肠杆菌 | 12500 ng/well | ||
72 | 突变毒性 | 大肠杆菌 | 300 ppm | ||
73 | 突变毒性 | 大肠杆菌 | 200 ug/well | ||
74 | 突变毒性 | 酿酒酵母 | 2 gm/L | ||
75 | 突变毒性 | 构巢曲霉 | 5000 ppm | ||
76 | 突变毒性 | 构巢曲霉 | 5000 ppm | ||
77 | 突变毒性 | 构巢曲霉 | 5000 ppm | ||
78 | 突变毒性 | 腹腔注射 | 大鼠 | 367 umol/kg | |
79 | 突变毒性 | 皮下注射 | 大鼠 | 31 mg/kg/12W (间断) | |
80 | 突变毒性 | 大鼠肝 | 3 mmol/L | ||
81 | 突变毒性 | 腹腔注射 | 大鼠 | 100 mg/kg | |
82 | 突变毒性 | 腹腔注射 | 大鼠 | 100 mg/kg | |
83 | 突变毒性 | 口服 | 大鼠 | 1400 mg/kg | |
84 | 突变毒性 | 口服 | 大鼠 | 50 mg/kg | |
85 | 突变毒性 | 皮下注射 | 大鼠 | 31 mg/kg/12W (间断) | |
86 | 突变毒性 | 腹腔注射 | 小鼠 | 367 umol/kg | |
87 | 突变毒性 | 小鼠肝 | 10 umol | ||
88 | 突变毒性 | 口服 | 小鼠 | 335 umol/kg | |
89 | 突变毒性 | 小鼠淋巴细胞 | 6550 umol/L | ||
90 | 突变毒性 | 口服 | 小鼠 | 100 mg/kg | |
91 | 突变毒性 | 口服 | 小鼠 | 2 mg/kg | |
92 | 突变毒性 | 仓鼠胎儿 | 500 ug/L | ||
93 | 突变毒性 | 仓鼠肺 | 1600 umol/L | ||
94 | 突变毒性 | 哺乳动物淋巴细胞 | 1 mmol/L | ||
95 | 致癌性 | 皮下注射 | 大鼠 | 15600 mg/kg/12W-I | 1.致癌性--可能致癌(根据RTECS标准) 2.肝毒性--肿瘤 |
96 | 致癌性 | 口服 | 小鼠 | 4400 mg/kg/19W-I | 1.致癌性--肿瘤(根据RTECS标准) 2.肝毒性--肿瘤 3.皮肤和附件毒性--肿瘤 |
97 | 致癌性 | 肠外 | 小鼠 | 305 mg/kg/30W-I | 1.致癌性--可能致癌(根据RTECS标准) 2.肝毒性--肿瘤 |
98 | 致癌性 | 口服 | 仓鼠 | 9250 mg/kg/30W-I | 1.致癌性--可能致癌(根据RTECS标准) 2.肝毒性--肝炎，纤维(肝硬化，坏死后性疤痕) 3.肝毒性--肿瘤 |
99 | 致癌性 | 口服 | 小鼠 | 12 mg/kg/88D-I | 1.致癌性--肿瘤(根据RTECS标准) 2.肝毒性--肿瘤 |
100 | 致癌性 | 皮下注射 | 大鼠 | 100 mg/kg/25W-I | 1.致癌性--可能致癌(根据RTECS标准) 2.肝毒性--肿瘤 |
101 | 致癌性 | 皮下注射 | 大鼠 | 31 mg/kg/12W-I | 1.致癌性--可能致癌(根据RTECS标准) 2.肝毒性--肿瘤 |
102 | 致癌性 | 皮下注射 | 大鼠 | 182 mg/kg/70W-I | 1.致癌性--致癌(根据RTECS标准) 2.肝毒性--肿瘤 3.内分泌毒性--甲状腺肿瘤 |
103 | 致癌性 | 口服 | 小鼠 | 8580 mg/kg/9W-I | 1.致癌性--肿瘤(根据RTECS标准) 2.肝毒性--肿瘤 |
104 | 致癌性 | 口服 | 小鼠 | 57600 mg/kg/12W-I | 1.致癌性--肿瘤(根据RTECS标准) 2.肝毒性--肿瘤 |
105 | 生殖毒性 | 口服 | 大鼠 | 2 mg/kg，雌性受孕 7-8 天后 | 1.生殖毒性--植入后死亡率增加 |
106 | 生殖毒性 | 口服 | 大鼠 | 3 mg/kg，雌性受孕 14 天后 | 1.生殖毒性--产生额外的胚胎结构 (如胎盘、脐带) |
107 | 生殖毒性 | 口服 | 大鼠 | 150 mg/kg，雌性受孕 8 天后 | 1.生殖毒性--影响母体 2.生殖毒性--植入后死亡率增加 |
108 | 生殖毒性 | 口服 | 大鼠 | 750 mg/kg，雌性受孕 6-15 天后 | 1.生殖毒性--植入后死亡率增加 |
109 | 生殖毒性 | 吸入 | 大鼠 | 300 ppm/7H，雌性受孕 6-15 天后 | 1.生殖毒性--胎儿毒性(如胎儿发育不良，但不至死亡) 2.生殖毒性--肌肉骨骼系统发育异常 3.生殖毒性--机体稳态发育异常 |
110 | 生殖毒性 | 吸入 | 大鼠 | 250 ppm/8H，雌性受孕 10-15 天后 | 1.生殖毒性--影响新生儿活力指数(如在出生第4天还活着) 2.生殖毒性--其他变化 |
111 | 生殖毒性 | 腹腔注射 | 大鼠 | 71500 mg/kg，雄性配种 15 天前 | 1.生殖毒性--睾丸，附睾，输精管发生变化 2.生殖毒性--前列腺，精囊，考伯氏腺，附属腺体发生变化 |
112 | 生殖毒性 | 腹腔注射 | 大鼠 | 5 mg/kg，雄性配种 1 天前 | 1.生殖毒性--影响雄性生育能力 |
113 | 生殖毒性 | 肠外 | 大鼠 | 2384 mg/kg，雌性受孕 18 天后 | 1.生殖毒性--胎儿毒性(如胎儿发育不良，但不至死亡) 2.生殖毒性--肝胆系统发育异常 |
