异佛尔酮二胺

一种有机化合物， 简称IPDA，是一种通干过异佛尔酮化学反应制成的价刑聚斯脂环族二胺，是由3-氨甲基-3，5，5-三甲基环己基胺的两种异构体形成的混合物。

• 中文名 异佛尔酮二胺
• 化学式 C9H18N2O
• CAS登录号 2855-13-2
• 熔    点 10℃
• 外    观 无色或淡黄色透明低粘度液体

简介

　　中文名称:异张群落佛尔酮二胺

　　英文名:isophorone diamine

　　简称:IPDA

　　英文别名:3-(Aminomethyl)-3,5,5-trimethylcyclohexanamine; cyclohexanemethanamine, 5-amino-1,3,3-套孙地trimethyl-; 3-(aminomethyl)-3,5,5-trimethylcyclohexanamine 4-methylbenzenesulfonate (1:1); (1R,3R)-3-(ammoniomethyl)-3,5,5-trimethylcyclohexanaminium; (1R,3S)-3-(ammoniomethyl)-3,来自5,5-trimethylcyclohexanaminium; (1S,3R)-3-(ammoniomethyl)-3,5,5-trimethylcyclohexanaminium; (1S,3S)360百科-3-(ammoniomethyl)-3,5,5-trimethy雨若鸡语呼境诉南庆lcyclohexanaminium; 3,5,5-trimethylcycl粉事写帝呢ohex-2-e苏停只矛考议干n-1-one diammo推翻职际流保逐niate

　　CAS号:2855-13-2​

　　EINECS号:220-666-8

异佛尔酮二教你依胺

　　分子式:C资西明底兵居季展10H22N2

　　分子量:170.3

　　性状:无色或淡黄色透明低粘度液体。

　　外观与性状:可燃液体，无色，略有氨味。

　　IPDA有顺式和反式两种异构体,常温下它是两种异构体的混合物,如下图所示。商业上可获得的IPDA的顺式/反式异构体比例为75/25。

用途及发展

　　做为一种脂环族二胺，IPDA单包省斤毫宁铁吗女可以用在所有通常的胺反应脱油度起环掌测兴什基中。在特定的条件下，特别适合与羧酸、碳酰氯、醛类、酮类和环氧类物质反应。它可与大量的化合物如水、醇类、酯类、醚类以及脂肪烃、芳香烃和卤化烃等在室温下以任何比例混合。

　　异佛尔酮二胺主要用作环赵频年剂叶氧树脂的固化剂，主要用于要求低色泽、低气味、高抗弯强度和优异耐化学性的环氧配方。适用于地坪涂料、铺路填料和混合料。

　　由于具有多烷基代环己环;不同的氨基团和顺、反式构型等特殊结构，IPDA必须被认为是一种全新的二元胺。如果将其与通常所用的商业化胺类段世混进行比较，在特定的衍生物代误众据许杀期特别是聚合物的性质上会表现出明显的区别。

　　做为一裂管散旧种脂环族二元胺，IPDA是一种可在室温条件下与环氧树脂反应的固化剂并且在适当的条件下还落可促进这种反应。将其用做液体，无溶剂体系的涂料和建筑行业以及浇铸树脂和浇注密封胶的固化剂有特殊的优点。产品会表现出很高的硬度和负载下的挠曲温度，此外还具有良好的颜色稳定性和耐化学品性。

　　用作环氧树脂胶黏剂的固化剂。参考用量23~24份，适用期1h。固化条件80℃/lh+150℃/4h。要求在80℃以上后固化.最好为120℃。为加速固化反应完全，可于体系中加入苯酚、水杨酸或DMP-30。固化物热变形温度149℃。还用作封闭式单组分聚氯酯胶黏剂的潜性固化剂。也用作水性聚氨酯胶黏剂的扩链剂。

制备方法

　　丙酮在液相中发生缩合反应脱掉水分子,生成异佛尔酮(IP) 在碱性催化剂的存在下,异佛尔酮和HCN反应生成异佛尔酮腈(IPN)语持了放若传措批层选。而IPN在氨、氢气和催化剂的条件下反应生成IPDA。反应历程如下:

　　工业上容易得到IPN纯品,不同的公司工艺路线不同主要是在从IPN到IPDA的方法不同。

安全术语

　　1.不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。

　　2.穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。

　　3.若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。

　　4.伯问值父土护试地避免释放至环境中。参考特别纸青来常会员翻南装创妈说明/安全数据说明书。