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注射用重组人干扰素α2b

注射用重组人干扰素α2b,适来自应症为1.用于治疗某些病毒性疾病,如急慢性滑际工病毒性肝炎、带状疱疹、的属尖锐湿疣。 2.用于治疗某些肿瘤,如毛状细胞白血病、慢性髓细胞性白血病、多发性骨髓瘤360百科、非何杰金氏淋巴瘤、恶性黑色素瘤、肾细胞癌、喉乳头状瘤、卡波济氏肉瘤、卵巢癌、基底细胞癌、表面膀胱癌等。

  • 中文名 注射用重组人干扰素α2b
  • 英文名称 Recombinant Human Interferon α2b for Injection
  • 是否处方药 处方、非处方
  • 剂型 注射剂
  • 药品类型 生物制品

基本信息

  【药品名称】

  通用名:注射用重组人干扰素α2b

来自  商品名:

  英文名:Recombinant Human Interferon α2b for Injection汉语拼音:Zhusheyong 360百科Chongzu Ren Ganraosu α2b

  主要组成成分:重组人席压孩笑井干扰素α2b

  【性状】

  本品为微黄色或白色疏松体,溶解后为澄明液体,无肉眼可见的不溶物。

  【药代动力学】

  本品通过肌肉或皮下注射,血液浓度达峰时间州目钟为3.5~8小时,消除半衰期频煤通为4~12小时。肾脏分解代谢为干扰素主要消除途径,而胆汁分泌与肝脏代谢东松汉菜的消除是重要途径。肌内注射或皮下注射的吸收超过80%。

  【适应症】

  1.速合乙著守亲用于治疗某些病毒性疾病,如急慢性病毒性肝炎、带状疱疹、尖锐湿疣。

  2.用于治疗某些肿瘤,如毛细胞性白血病、慢性髓细胞性白血病、多发性骨髓瘤、非何杰金氏淋巴瘤、恶性黑色素瘤、肾细胞癌、喉乳头状瘤、卡波氏肉瘤、卵巢癌、基底细胞癌、表面膀胱癌等。

  【孕妇及哺乳期妇女用药】

  孕妇用药经验有限,孕期内安全使用本品的方法尚未建刚力助油准比项由收测立,因此,给孕妇注射,须在病情十分需要,并由临床医生仔数到村官权解有非细斟酌后确定。

  【儿童用药】

  儿童用药经验仍有限,对此类病例应小心权衡利弊后遵医嘱用药。

  【老年患者用药】

  对有心脏病的老年患者,老年癌症晚完劳讨便金相盾期患者,在接受本管电货剂治疗前及治疗期中都应做心电图检查,遵医嘱做剂量调整或停止用本品。

  【药物相互作用】

  干扰素可能会改变某些酶的活性,尤其可减低细胞色素酶重留座重呼端固经布衣P450的活性,因此往毛言作底亲虽边映西咪替丁、华法令、茶碱、安定、心得安等药物代谢受到影响。在与具有中枢做用的药物合并使用时,会产生协件触伟由想王半相互作用。

  【药物过量】

  尚未有药物过量的报建论想告,但大剂量应用时,可有严重的疲劳、衰弱表现。

  【规格】

  100万IU/支、300万IU/支、50离清0万IU/支

  【贮藏】

  2~8℃避光保存。

  【晶清纸远深至坐排包装】

  【有效期】

  2年6个月

理毒理

  药理:重组人干扰素α2b具有广谱抗病毒、抗肿瘤、抑制细胞增殖以及提高免疫功能等作用。干扰素与细胞表面受体结合诱导细胞产生多种抗病毒蛋白,抑制病毒在细胞内繁殖,提高免疫功能包括增强巨噬细胞的吞噬功能,增强淋巴细胞对靶细胞的细胞毒性和天然杀伤性细胞的功能。

  毒理:急性毒性试验:小鼠腹膜内及静脉注射本品,给药剂量分别为1.5×109IU/kg和1.5×108IU/kg,是人用治疗量的105和104倍,未出现急性中毒症状,也无动物死亡。

  长期毒性试验:大鼠肌内注射本品,剂量为1.5×107IU/kg、1.5×106IU/kg和1.5×105IU/kg,每周5次,共6个月,大鼠一般情况、体重及行为均未见异常。家兔重复上述试验,三个月中未见毒性反应,家兔的内脏器官的病理组织检查未发现本品毒性造成的改变。

用法用量

  本品可以肌内注射、皮下注来自射和病灶注射。

  1.慢性乙型肝炎:皮下或肌内注射,3~6×106IU/日,连用四周后改为3次/周,连用16周以上。

  2.急慢性丙型肝炎:皮下或肌内注射,3~6×106IU/日,连用四周后改为3次/周,连用16周以上。

  3.川虽好处讲丁型肝炎:皮下或肌内注射,4~5×106IU/360百科日,连用四周后改为3次/周,连用16周以上。

  4.带状疱疹:肌内注射,1×106IU/日,连用6天,同时口服无环鸟农右苷。

  5.尖锐湿疣:可单独应用,肌内注射,1~3×106IU/日,连用四周。也可与激光或电灼等合用,一般采用疣体基底部注射,1×106IU/次。

  6.毛细胞白血病:2~8×106IU/味死游特m2/天,连用至少3个月。

波建毛鲁  7.慢性粒细胞白血病:3~5×106IU/m2/天,肌内注射。可与化疗药物羟基脲、Ara-c等合用。

  8.多发性骨髓瘤:先哥言候么价运育现作为诱导或维持治疗,3~5居达职深军升说家×106IU/m2,肌内注射,3次/周,并与VMCP等化疗方案合输答越线日减宜良将单用。

  9.非何杰金氏淋巴瘤:作为诱导或维持治疗,3~5×106IU/m2,肌内注射,3次/周,并与CHVP等化疗方案合用。

  10.恶性黑色素瘤:6型洲右继就委在列省虽重×106IU,肌内注射,3次/周,与化疗药物合用。

  11.肾细胞癌:6×106IU,肌内配意析少音写注射,3次/周,与化疗药物合用。

  12.喉乳头状瘤:3×106IU/m车且量煤之结学2,肌内注射或皮下注射,每周3次(隔日1次)。

  13.卡波氏肉瘤:50×106IU/m2/天,连热注展续5天,每次静脉滴注30分钟。至少间隔9天再进行下一个5天的治疗期。

  14.基底细胞癌:5×106依报积延IU,瘤灶内注射,3次/周,3周。

  15.卵巢癌:5~8×106IU,肌内注射,3次/周,与化疗药物合用。

不良反应

  最常见的不良反应是:发热、寒颤乏力、头痛、肌肉酸痛、厌食等类似流感样症状,加服解热宜部但最营护强宁训镇痛药物(扑热息痛等)可以减轻或消除这些症状。这些症状也可随着继续用药或调整用药剂量而缓解。常见的血液学指标异常有白细胞、延毛天说由电盾写血小板减少和转氨酶增高。常出现在用药的第一周,不良反应多在注射48小时后消失。如遇严重不良二银念许游缺反应,须修改治疗方案或停止用药。一旦发生过敏反应,应立即停止用药。少数病人还可出现白细胞减少、血小板减少等血象异常,停药后即可恢复正常。偶见有厌食、恶心、腹泻、呕吐、脱发、高(或低)血压、神经系统紊乱等不良反应。

禁忌

  1.对重组人干扰素α2b或该制剂的任何成分有过敏史。

  2.患有严重心脏疾病。

  3.严重的肝、肾或骨髓功能不正常者。

  4.癫痫及中枢神经系统功能损伤者。

  5.有其他严重疾病不能耐受本品者,不宜使用。

意事项

  本品冻干制剂为白色疏松体,溶解后为无色透明液体,如遇有浑浊、沉淀等异常现象,则不得使用赵存思。包装瓶有损坏、过期失效不能使用。.以注吸入北经马师章沿射用水溶解时应沿瓶壁注入,以免产生气泡,溶解后宜于当日用完,不得放置保存。

  1、 一旦发生过敏反应,应立即停止用药,并给予适当的治疗。 2、 患者发生的不良反应常出现在用药的初期,多为一过性和可逆性反应;如发生中等程度至严重的不良反应,可考虑调整患者的用药剂量直至停止使用本品。

  3、 由于没有资料表明给妊娠期妇女使用本品是否会对胎儿造成影响,只有当用药对母体的益处大于对胎儿的潜在危险时方可使用本品。

  4、 无资料显示使用本品后干扰素是否经母乳分泌,哺乳期妇女需要用药时应考虑本品对母体的重要程度,来决定是否终止哺乳或终止用药。

  5、 给婴幼儿使用本品经验有限,这些病例需要用药时应仔细权衡可能的利弊。

  6、 心血管病患者、原有精神病障碍患者需要使用本品时,应密切注意病人反应。

  7、 为避免可能的污染,对于任何已开启的药瓶,在抽取所需剂量药液后应弃去。如遇药瓶有裂缝或药液有浑浊现象时,不得使用。

临床应用

  适应症

  可用于急慢性病毒性肝炎(乙型、丙型等)、尖锐湿疣、毛细胞白血病、慢性粒细胞白血病、淋巴瘤、爱滋病相关性卡波济氏肉瘤、恶性黑色素瘤等疾病的治疗。

  用法用量

  本品可以采用肌肉注射、皮下注射和病灶内注射。用1一2m1无菌注射用水完全溶解后使用。

  1、 慢性乙型肝炎:推荐剂量为每次300-500万国际单位(IU),每日或隔日注射一次,3-6个月为一个疗程,医生可根据患者的具体情况而调整剂量。

  2、 慢性丙型肝炎:推荐剂量为每次300-500万国际单位(IU),每日或隔日注射一次,3-6个月为一个疗程,医生可根据患者的具体情况而调整剂量。

  3、 尖锐湿疣:推荐剂量为每次100-300万国际单位(IU),每周隔日注射三次,1-2个月为一个疗程。

  4、 毛细胞白血病:推荐剂量为每次300万国际单位(IU),每周隔日注射三次,医生可根据患者的具体情况而调整剂量。通常经过1-2个月的治疗后表现出疗效,其后可进行间歇治疗,使病情长期缓解。

  5、 慢性粒细胞白血病:推荐剂量为每日注射300-900万国际单位(IU),治疗三个月,医生可根据患者的具体情况而调整剂量。血象缓解后可进行维持治疗,隔日注射一次,9-10个月后细胞遗传学指标可有缓解。

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