1,4-二氯苯又名邻硝基-1,4-二氯苯，吸入、摄入或经皮肤吸收后对身体有害。对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有刺激作用。吸收后体内可形成高铁血红蛋白而致紫绀。 本品可燃，具刺激性。
- 中文名 对二氯苯
- 外文名 1,4-dichlorobenzene
- 别名 1,4-二氯苯
- 分子式 C6H4Cl2
- 相对分子质量 147.00
分子结构
基本信息
中文名称:1,4-二氯苯
英文名称:para-Dichlorobenzene
中文别名:对二氯苯
英文别名:1,4-来自Dichlorobenzene360百科; PARA; p-dichlorobenzol; p-chlorophenyl chloride; Paracide; Paradow; Paramoth; paranuggets; Para-zene; Dichlorob叫把获际enzene, 1,4-Di直便征杨时chlorocide; Evola; globol; PDCB; persia-perazol; santochlor; p-D沿红派缩ichloro Benzene; p-dichlorobenzene
MDL：MFCD000植00604
CAS号:106-46-7
分子式:C6H抓确语落当喜总流体4Cl2
分子量:147.002
物性数据
1.性状：白色结晶，有樟脑气味。[1]
2.熔点（℃）：53.1[2]
3.沸点（℃）：174[3]
4.相对密度（水=1）：1.46[4]
5.相对蒸气密度（空气来自=1）：5.08[5]
6.饱和蒸气压（kPa）：1.33（54.8℃）[6]
7.燃烧热（kJ/mol）：-2931施很抓为声院五神宪.3[7]
8.临界温度（℃探节标改鸡杆电面场）：407.5[8]
9.临界压力（MPa）：4.11[9]
10.辛醇/水分配系数：3.37[10]
11.闪点（℃）：66（CC）[11]
12.引燃温度（℃）：646[12]
13.爆炸上限（%）：7.8[13]
14.爆炸下限（%）：1.8[14]
15.360百科溶解性：不溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯。[15]
16.黏度（mPa速地令而容而威粮族西·s,55.4ºC）：0.8并万既井可云活视丝394
17.闪点（ºC,闭口）：65.6
18.闪点（ºC,开口）：73.9
19.蒸发热（KJ/mol）：38.81
20.熔化热（KJ/mol）：18.17
21.生成热（KJ/mol,25ºC,固体）：42.兰空37
22.燃烧热（KJ/大底激案手空抗丰mol,25ºC,液体沿）：2936.08
23.溶解度（%,水,35ºC）：0.010
24.比热容（KJ/(kg·K),-50ºC,固体）：0.9务优纪企干化群2
25.比热容（KJ/(kg·K),53~59ºC,液体）：1.25
26.升华热α形（KJ/kg）：64.81
问晚右旧亚总到波且呢气27.升华热β形（KJ/kg）：63.05
28.常温折射率（n2边5）：1.521080
29.常温折射率（n20）：1.528555
30.相对密度（25℃，4℃）：1.241760
负应试照跳证室 31.相对密度（20℃，4℃）：1.503529
液显造结 32.液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-20.7
33.液相标准外代热熔(J·mol-1·K-1)：170.9
34.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) ：机台目源22.5
35.气相标准熵完吃继(J·mol-1·K-1) ：336.85
3用盾米宗兴陈张6.气相标准生成自由能( kJ·友控延研结汉较督重程mol-1)：76.7
37.气相标准热熔(J·mol-1·K-1)：113.77
存储方法
储存注意事项[33] 储存于阴凉剂义友龙棉针宣、通风的库房。远离火种、热源。包装密封。应与氧化剂、铝、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
合成方法
苯定向氯化或从氯苯生产中回收。
1.苯定向氯化将苯置于氯化反应器中，加苯重量的0.1%-0.6%的硫化锑，通入氯气，控制氯化温度在20℃左右，氯化30-45分钟，加入苯磺酸定向催化剂，然后再通入氯气，当二氯苯晶体析出时，将反应液加热到50-60℃，再缓速通氯气直到反应液增重理论量的95%左右为止，收率70%-75%。由于苯氯化产物组分较多，工业制备的关键是对二氯苯选择适当的分离，精制方法。分离和精制对、邻位二氯苯的方法较多。精馏法较结晶法难度大、能耗高，不利于产物的稳定和设备的防腐蚀。重结晶法已发展到连续分级结晶法。乳化法利用表面活性物质进行乳化而分离，此法具有操作简单，能耗低，效率高和环境污染少等优点，对其研究日见增多，发展较快。
2.由氯苯生产过程中回收将氯苯精馏塔底物，经真空蒸馏蒸出混合二氯苯，在结晶器中进行结晶而得较纯的对二氯苯。
主要用途
1.用于合成大红色基GG、活性嫩黄等染料，用作农药中间体、熏蒸杀虫剂、织物防蛀剂，也用于有机合成。2.用作杀虫剂，防霉剂，分析试剂及用于有机合成。[34]
安全信息
风险术语
R36:Irritating to eyes. 刺激眼睛。
R40:Limited evidence of a carcinogenic effect. 少数报道有致癌后果。
R50/53:Very toxic to aquatic organisms, may cause long-term adverse effects in the aquatic environment.对水生生物有极高毒性，可能对水体环境产生长期不良影响。
安全术语
S36/37:Wear suitable protective clothing and gloves.穿戴适当的防护服和手套。
S46:If swallowed, seek medical advice immediately and show this container or label. 若不慎吞食，立即求医并出示其容器或标签。
S60:This material and its container must be disposed of as hazardous waste. 该物质及其容器须作为危险性废料处置。
S61:Avoid release to the environment. Refer to special instructions / safety data sheets. 避免释放至环境中。参考特别说明/安全数据说明书。
系统编号
CAS号：106-46-7
MDL号：MFCD00000604
EINECS号：203-400-5
RTECS号：CZ4550000
BRN号：1680023
毒理学数据
1.急性毒性[16]
LD50：500mg/kg（大鼠经口）；＞2g/kg（兔经皮）
LC50：5000mg/m3（大鼠吸入，4h）
2.刺激性[17] 人经眼：80ppm，引起刺激。
3.亚急性与慢性毒性[18] 大鼠、豚鼠和兔接触5.23g/m3，69次，见颤抖、虚弱、减重、眼刺激和毛蓬乱，肝、肾发生病理改变。
4.致突变性[19] 姐妹染色单体交换：人类淋巴细胞100μg/L。精子形态学：大鼠腹腔800mg/kg
5.致畸性[20] 雌性大鼠受孕后6~15d经口染毒7500mg/kg引发子鼠肌肉骨骼系统发育畸形，雌性兔受孕后6~18d吸入800ppm/6h引发心血管系统发育畸形。
6.致癌性[21] IARC致癌性评论：G2B，人类可疑致癌物。
7.其他[22] 大鼠经口最低中毒剂量（TDLo）：7500mg/kg（孕6~15d用药），引起肌肉骨骼发育异常。
分子结构数据
1、摩尔折射率：36.04
2、摩尔体积（m3/mol）：113.3
3、等张比容（90.2K）：279.0
4、表面张力（dyne/cm）：36.7
5、介电常数：
6、偶极距（10-24cm3）：
7、极化率：14.28
计算化学数据
1、疏水参数计算参考值（XlogP）：3.4
2、氢键供体数量：0
3、氢键受体数量：0
4、可旋转化学键数量：0
5、互变异构体数量：
6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：0
7、重原子数量：8
8、表面电荷：0
9、复杂度：54.9
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1
生态学数据
1.生态毒性[23]
LC50：4.54mg/L（24h）（蓝鳃太阳鱼，静态）；
7.5~10mg/L（24h），7.17mg/L（48h），7.4mg/L（96h）（红鲈，静态）；
33.7mg/L（96h）（黑头呆鱼）；
129mg/L（48h），69mg/L（96h）（草虾）
2.生物降解性[24]
好氧生物降解（h）：672~4320
厌氧生物降解（h）：2688~17280
3.非生物降解性[25]
光解最大光吸收波长范围（nm）：223.5~280
空气中光氧化半衰期（h）：200.6~2006
一级水解半衰期（h）：＞879a
4.生物富集性[26] BCF：78（食蚊鱼，接触浓度57~233μg/L，接触时间1~4d）；370~720（虹鳟鱼，接触时间119d）；60（蓝鳃太阳鱼，接触时间28d）
5.其他有害作用[27] 该物质对环境有害，对水体和大气可造成污染，在对人类重要食物链中，特别是在水生生物中发生生物蓄积。
性质与稳定性
1.该产品主要损害肝脏，其次是肾脏。长期处在含有对二氯苯的空气中能引起头痛、恶心、呕吐、衰弱、肝脏萎缩、白内障等症状，且皮肤、眼睛、咽喉有痛感，严重时损害肝、脏，可发展成肝硬化以致坏死。嗅觉阈浓度0.03mg/L。工作场所最高容许浓度450mg/m3（美国），300mg/m3（日本）。
2.稳定性[28] 稳定
3.禁配物[29] 强氧化剂、铝
4.避免接触的条件[30] 受热
5.聚合危害[31] 不聚合
6.分解产物[32] 氯化氢
