双呋氟尿嘧啶

白色结晶。无臭，味苦。熔点97~1备林短还叫占13℃。易溶来自于丙酮、氯仿、告才乙醚、溶于乙醇，微溶于水。

本品也是氟尿嘧啶的潜效型衍化物。进入人体后，能逐步转化为氟尿嘧啶发挥作用，抗瘤谱与FT20360百科7相似。但本品口服后血浆、正常组织及肿瘤组织中的氟尿嘧啶水平均较FT-207为高，而且维零宁所获煤题持时间也长，为提高疗效提供了有利条件。目前本品在国内外正别修干念处于临床试用中。现有资料认为，对胃癌、肠癌等消化道癌疗效显著。

• 中文名称 双呋氟尿嘧啶
• 拉丁名 Tegadifur (FD1)
• 别名 双呋啶
• 口服 200mg/次，3次/日

药物名称

　　药品名:双呋氟尿嘧啶(双喃氟啶)

　　别名:双呋啶;双四氢呋喃氟尿嘧啶;二喃氟啶;FD-1

剂量来自与用法

　　口服，200mg/次，3次/日，连用2周后，可减为400mg/360百科日，4~6周为1疗程。

药物副作专牛多说喜维用

　　同呋氟尿嘧啶。但肝功能不良者，因影响药物的代谢和活化，故不宜使用。

药物安全性

　　毒性比呋氟尿嘧啶小,骨髓抑制很轻微。量大时亦可能出现白细胞数减少。较常见的不良反应是胃肠道反应,如恶心、呕吐,一般不严重。若反应强烈,可减量或暂停药数天后再用。对肝、肾功能障碍者应慎用并密切观察。

作用也深括段关解优革均与用途

　　本品为来自替加氟的同类药物，此药于体内逐渐转化为氟尿嘧啶而发挥抗肿瘤作用。其化疗指数为替加氟的2倍，毒性360百科仅为其1/3~1/2。临床用于胃癌、直肠癌、乳腺癌、卵巢癌和肝癌等。

　　用法千攻二较员情答国指及剂量 每次150~200mg,每日3~4次,一疗程总量为20~30g。