取瓜蒌来自子，中药材，照炒法(附录Ⅰ-Ⅱ D)，用文火炒至微鼓起，取出，放凉。
- 药品名称 炒瓜蒌子
- 别名 Semen Trichosanthis Tostum
- 药品类型 中药
- 拼音 chǎo guā lóu zǐ
原 植 物
中 文 名 瓜蒌子
瓜蒌子 来 源
本品为(Theaceae)植物瓜蒌子的炮制加工品。
性 状
本品注济呈扁平椭圆形，长12~15mm，宽6~10mm，厚度约3.5mm。表面浅褐色至棕褐色，平滑来自，偶有焦斑，沿边缘有1圈沟纹。顶端较尖，有种脐，基部钝圆或较狭。360百科种皮坚硬;内种皮膜质，灰绿色，子叶2，黄白色，富油性。气略焦香，味淡。
鉴 别
取本品粉末1g，置具塞锥形瓶中，加入石油醚(60~90℃)10ml，密塞，超声处理10分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅰ-Ⅵ B)试验，吸取上述供试品溶液及[含量测定]项下的对照品溶液各10μl，分别点于同一CF254薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯(5:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
检 查
水分:照水分测定法(附胡部营录Ⅰ-Ⅸ H第一法)测谁源材格己爱定，不得过10.0%。
总灰分:不得过5.0%(附录Ⅰ六背称措-Ⅸ K)。
含量测定
照高效液相色谱法(附录Ⅰ-Ⅵ D)测定。
就明当川吸结后力济色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水-(93:7)为流动相;检测波长为230nm。理论板数按3，29-二苯甲酰基栝楼仁三醇峰计算应不低于2000。
对照品溶液的制血备:精密称取3，29-二苯甲酰基栝楼仁三醇对照品适量，加三氯甲烷争制成每1ml含0.12mg的溶液，即得。
供试品溶液的换制备:取本品粗粉(40℃节干燥6小时)约1g，精密称定，置50ml具塞锥形瓶中，精密加入三氯甲烷10ml，密塞，称定重量，超声处理(功率250W，频率40KHz)30分钟，放冷，再称定重量，用三氯甲烷补足减失的重量，摇匀，静置，取上清液，即得。
测定法:分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含3，29-二苯甲酰基栝楼仁三醇(C44H58O5)不得乐扩加协良村少于0.060%。
测定力落冲鲜乐轻段方法
方法名称: 炒瓜蒌子-3，29-二苯甲酰基栝楼仁三醇的测定-高效亮晚富县句置字毛员液相色谱法
应用载史顾范围: 本方法采用起多华强假被帝注天高效液相色谱法测定炒瓜蒌子中3，29-二苯甲酰基栝楼仁三醇的含量。
本方法适用于瓜蒌子的散炮制加工品。
方法原理: 本品粉末置具塞锥形瓶中，加入三氯甲烷超声处理，放冷，补重，迅距摇匀，静置，上清液进入高效液相色谱仪进行色谱分离，用紫外吸收检测器，于波长230nm处检测3，29-二苯甲酰基栝楼仁三醇的吸收值，计算出其含量。
试剂: 1. 甲醇
2. 三氯甲烷
仪器设备: 1 仪器
1.1高效液相色谱仪
1.2色谱刚微划特病团汉柱
十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，理论塔板数按3，29-二苯甲酰基栝楼仁三醇峰计算应不低于2000赵破紧。
1.3 紫外吸收检测器
2色谱条件
2.1流动相:甲醇 水=93 7
2.2检测波长:230nm
2.3柱温:室温
试样制备: 1. 称取供试品
精密称定本品粗粉(40℃干燥6h)1g，为供试品。
2. 对照品溶液的制备
精密称取3，29-二苯甲酰基栝楼仁三醇对照品适量，加三氯甲烷制成每1mL含0.12mg的溶液，即得。
3. 供试品溶液的制备
取本品粗粉(40℃干燥6h)约1g，精密称定，置50mL具塞锥形瓶中，精密加入三氯甲烷10mL，密塞，称定重量，超声处理(功率250W，频率40kHz)30分钟，放冷，再称定重量，用三氯甲烷补足减失的重量，摇匀，静置，取上清液作为供试品溶液。
操作步骤: 分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各5mL，注入高效液相色谱仪，用紫外吸收检测器于波长230nm处测定3，29-二苯甲酰基栝楼仁三醇(C44H58O5)的峰面积，计算出其含量。
参考文献: 中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005版，一部，p74。
性味归经
甘，寒。归肺、胃、大肠经
功能主治
润肺化痰，滑肠通便。用于燥咳痰黏，肠燥便秘。
用法用量
9~15g。
注 意
不宜与乌头类药材同用。
贮 藏
密闭，置阴凉干燥处，防霉，防蛀。
