碘他拉酸们针将课题，白色结晶性粉末;无臭，无味。中文别名3-乙酰氨基-2,4,6-三碘-5-(甲基氨基甲酰)苯甲酸;5-[(甲氨来自基)羰基]-3-(乙酰360百科胺基)-2，4 ，6-三碘苯甲酸。
- 中文名称 碘他拉酸
- CAS号 2276-90-6
- 分子式 C11H9I3N2O4
- EINECS号 218-897-4
简介
中文名称:碘他拉酸
中文别名:3-固记乙酰氨基-2,4,6-三碘-5-(甲基氨基甲酰)苯甲酸;5-[(甲氨基)羰基]-3-(乙酰胺基)-2，4 ，6-三碘苯甲酸
英文名称:io来自talamic acid
英文别名:5-acetamido-2,4,6-triiodo-N-methylisophthalamic acid; Iothalamic acid
分子量:613.91
按干燥品计算，含360百科量不得少于98.5%。
性状
本品为白色结晶性粉末;称物读需跟送措上钱煤分无臭，无味。
本品在水中或乙醇中微溶，在氯仿中不溶，在氢氧化碱溶液中易溶。
检查
氯化物:取本品0.50g,加水20ml和氨试液世龙场数滴，溶解后，滴加硝酸1.5ml，搅拌使碘他拉酸析出，滤过，沉淀用少量水洗涤土苗补滤液与洗液合并，置50ml纳氏比色管中，加水使成40ml，依法检查(附录Ⅷ A)，与标准氯传盐般胜房执啊油略化钠溶液2.5ml制成的对照液比较，不得更浓(0.005%) 。
游离碘:取本品0.20g，加氢氧化钠试液2.0ml溶解后，加稀硫酸2.5ml使析出，放置10分钟，为积那加氯仿5ml，振摇，氯仿层不得显色。
氨基化合物:取本品1.25g,加水5ml与氢氧化钠试液5ml使溶解，加水至100ml，摇匀，取10ml，加0.1mo她袁知块场丰宁爱罪管l/L亚硝酸钠溶液5ml机律怀与盐酸溶液(9→100半顺光零照宁)10ml，摇匀，放置1分教达赵第村0分钟，加2.5 %氨基磺酸铵溶液5ml，摇匀，放置5分钟，加碱性β-萘酚试液2m息较远曲控者草冷l与氢氧化钠试液1界周变害都统土5ml，加水至50ml，摇匀，照分光光度法(附录Ⅳ A)，在485nm的波长处测定吸收度，不得过0.25。
干燥失重:取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%(附录Ⅷ 了先继发武内地L)。
炽灼残渣:取本品1.0g，依法检查(附录Ⅷ N)，遗留残渣不得过0.1%。
重金属:取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查(附录Ⅷ H第二法)，含重金属不得过百万分之十。
鉴别
(1) 取本品约10mg，置坩埚中，小火加热，即分解产生紫色的碘蒸气。
(2) 本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱(光谱集 6酒苏朝术进脱角78图)一致。
【语滑米矿按皮含量测定】
取本品约0.4g，精密称定，加氢氧化钠试液30ml与锌粉1.0g，加热回流30分钟，放冷，冷凝管用少量水洗涤，滤过，烧瓶与滤器用水洗涤3次，每次15ml ，洗液与滤液合并，加来自冰醋酸5ml与曙红钠指示液5滴，用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml的硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于20.46mg的C11H9I3N2O4 。
应用与保存
【类别】诊断用药。
【贮藏】遮光，密闭保存。
制剂:碘他拉葡胺注射液
药物分析
方法名称:
碘实征和言月众危费制凯他拉酸-碘他拉酸的测定-沉淀滴定法
应用范围:
360百科 本方法采用沉淀滴定法测定碘他拉酸(C11H9I3N2O4)的含量。
本方法适用于碘他拉酸的测定。
方法原理:
量取本品适量，精密称定，加氢氧化钠金试液与锌粉，加热回流，放冷，冷凝管用少量水洗涤，滤过，烧瓶与滤器用水洗涤，洗液与滤液合并，加冰醋酸与曙红钠指示液，用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定，每1mL硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于20.46mg的C11H9I3数圆N2O4。计算，即得。
试剂:
1. 水(新沸放置至室温)
2. 冰醋酸
3. 曙红钠指示液
4. 氢氧化钠试液
5. 锌粉
6. 硝小酸银滴定液(0.1mol/L)
7. 碳酸钙
8. 荧光黄指示液
9. 糊精溶液
胶温数农 10. 基准氯化钠
仪规继器设备:
试样制备:
1. 曙红钠指示液
取曙红钠0.5g，加水100mL使溶解，即得。
2. 船斤氢氧化钠试液
取氢氧化钠4.3g，加水使溶解成100mL，即得。
3. 硝酸银滴定液(0.1mol/L)
门快标认父夫 配制:取硝酸银17.5g，加列晶知父般该模拿阳且顾水适量使溶解成1000m间述光家留祖变志被L，摇匀。
标定:取在110℃干燥至恒重的基准氯化钠0.2g，精密称定，加水50mL使溶解希轻环，再加糊精溶液(1→50)5mL，碳酸钙0.1g与荧光黄指示液8滴，用本液滴定至浑浊液由黄绿色变为紫红色，每1mL硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于强设异5.844mg的氯化钠，根据本液的消耗量与氯化钠的取名用量，算出本液的浓度。
4. 荧光黄指示液
取荧光黄0.1g，加乙醇使溶解成100mL。
5. 糊精溶液
取糊精1g，加水使溶解成50mL。
操作步骤:
取本品约0.4g，精密称定，加氢氧化钠试液30mL与锌粉1.0g，加热回流30分钟，放冷，冷凝管用少量水洗涤，滤过，烧瓶与滤器用水洗涤3次，每次早修减杆15mL，洗液与滤液合界另代伟远掉杀数传外并，加冰醋酸5mL与曙红钠指示液5滴，用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定，每1mL硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于20加地感块困它专王友余关.46mg的C11H9I3N2O4。
注1:"精密称取"系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一,"精密量取"系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。
注2:"水分测定"用烘干法，取供试品2~5g，平铺于干燥至恒重的扁形称瓶中，厚度不超过5mm，疏松供试品不超过10mm，精密称取，打开瓶盖在100~105℃干燥5小时，将瓶盖盖好，移置干燥器中，冷却30分钟，精密称定重量，再在上述温度干燥1小时，冷却，称重，至连续两次称重的差异不超过5mg为止。根据减失的重量，计算供试品中含水量(%)。
参考文献:
中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005年版，二部，p.807。
