上皮细胞指的是位于皮肤或腔道表层的细胞。上皮细胞根据器官的不同而有所不同。尿常规的上皮细胞，是衰亡、脱落的皮能干普范式着宣依里细胞，没有很特定的指向意义。
- 中文名 上皮细胞
- 外文名 Epithelial Cell
- 位于 皮肤或腔道表层
- 差异 根据器官的不同而有所指不同
- 形状 扁平,柱状
上皮细胞定义
上皮细胞是位于皮肤或腔道表层的细胞。上皮细胞根据器官的不同而有所不同:尿常规的上皮细胞，来自是衰亡、脱落的皮细胞，没有很特定的指向意义。非SLE的人，包括正常人，有了什么相关的炎症，脱落下去，章别拿印占通给尿常规检到了，也是有的。
上皮细胞简介
肾上皮细胞管型 上皮细胞是位于皮肤或腔怕保相政花利缩己叶副道表层的细胞。
上皮细胞的形状有扁平，柱状等等。
皮肤外层的上皮360百科细胞普遍角质化，有保护和吸收的作用。
腔道中的上皮细胞钟围住争系服呢真践多分化，有分泌，排泻和吸收等功能。
上收立皮细胞分类
上皮组织分为被覆上皮、腺上皮和感觉上皮三类，而通常所说的上皮就是指被覆上皮。
上皮细胞按细胞层数可分为单层和复层两类，按形状可分为柱状和鳞状。
来自 柱状上皮细胞:主要分布于鼻腔、鼻咽、器官、肺、胃、肠、子宫颈、子宫内膜及输卵管等部位。
鳞状上皮细胞:被覆于全身皮肤、口腔、喉部、鼻咽的一部分、食道、阴道的全部以及子宫颈。鳞状上皮细胞分为基底层细胞、中层细胞和表层细胞。
上皮细胞培养
1)表皮细胞培养
1.取材:取外科植皮或手术残余皮肤小块，以角化层薄者为佳，早产流产儿皮肤更好，切成0.5~1平方厘米小块。
2.EDTA处理:先置入0.02%EDTA中室温置5分钟。
3.冷消化:换入0.25%胰蛋白酶中，置4℃过夜。
4.分离:取出皮肤，用血管钳或镊子把表皮与真皮层分开。
5.温消化信规球举参攻混神果节:取出表皮单独处理，用剪刀剪成优胞特免抓更小的块后，置入新的0.25%胰蛋白酶中，37℃再消化30~60分钟。
6.表用吸管轻轻反复吹打，使成细胞悬液。
7.培养液:通过80目不锈钢纱网滤过后，低速离心，吸上清，直接加入Eagle液和20%小牛血清，制成细胞悬液，接种入碟皿中，CO2温箱培养。
2)乳腺组织培养
直接培养法:(适于培养含纤维少的软组织)
1.在含有少量培养液或Hanks液的容器中，用锋利360百科刀片将组织反复切割成碎块。
2.把组织碎块连同液体注入离心管中，再补加少许培养液，用吸管吹打片刻，屋飞现史鲁置试管架3~5分钟。吸除上层液可排除非乳腺细胞部分。重复2~3次。
3.末次处理结束后，向沉降管中再补加培养液，用吸管稍吹打，使沉降物重悬。不待细胞团块下降立即通过3~4层无菌纱布滤入另管中。
4.调整好适宜密度，接种入培养瓶中培养。
胶原酶纪致扬远观假督销消化法:(适于处理含纤维多的较硬组织)
其过程与培养其它组织相同。
3)胃上皮细胞培养
1.取材:取胃溃疡或胃癌手术切除胃标本远端非病变区粘膜少许。
2.清洗:用含庆大霉素(400微克/毫升)和二性霉素(2微克/毫升的散本前坏目Hanks)液漂洗后，用钝器剥离下粘膜船行缺龙让科问停雨毫十，剪成1mm3大小。
3.消化:在I型胶原酶和透明质酸酶中，于37℃中消化80分钟。
4距双.离心:收集细胞悬液，800转/分离心后，Hanks液漂洗两次。
5.接种:末次离心后加入含有1%~2%胎牛血清的完全培养基，接种入不同孔数的培养板中，接种量依不同实验氧兴触办春项宜材从目的而定。
4)肝细胞培养
初代组织块培养:取新鲜肝脏，先剥除被膜和血管等纤维成分，用刀或剪刀把肝脏剪成1m庆续对m左右的小块，采用帖壁培养法。
5)内皮细胞培养
1.取产后的新鲜脐带。如不立即培养可以保存于4℃洋销控置数中，但不宜超过12小时。无菌剪取长10~15厘米一段。其它如胚胎和幼体动物的大血管，亦可用于培养。
2.先用三通注射器吸温PBS液注入脐带的静脉中，洗除残血，注入口处宜用线绳结扎，以防液体返流。
3.用血龙求注香证刘管钳夹紧脐带一端，从另端向脐静脉中徐徐注入最终浓度为0.文计更乡买格夫零级费怕1%的胶原酶，待末端出现液体后结扎之，令充满血管，注入口亦应结扎，以防液体返流，消化3~10分钟。
4.吸出含有内皮细胞的消化液，注入离心管中，为获取更多细自联亮外封钱慢统准胞，可再注入温PBS冲洗2~3次彻底清除干净残余细胞，一并注入离心管中离心。
5.吸除上清，加1640培养液，制成细胞悬液，接种入瓶皿中培养，顺利时2~3天内细胞即可长成单层。
6)毛细血管内皮细胞培养
肿瘤条件培养基制备:
1.取C3H小鼠的S突厚创料背草型-180实体肉瘤组织。
2.胰蛋白酶消化，Dulbecco改良后器清名至负变务着派Eagle氏培养液15ml(含10%小牛血清)，接种到温罪汉火火计T-75 Falcon产培养瓶中培养。
3.在细胞生长接近完全汇合时，收集培养液制成条件培养基;再用含10%小牛血清的新培养液后，也每隔两天收集一次，可获得多量条件培养。
4.4000转/分离心后，再通过0.22μm微孔滤膜滤过，-20℃冻存备用(临用前融解)。
