黄芝瑛，男，1988年6月毕业于暨南大学医学院毒理专业，获医学硕士学位，此后一直在广州市医药工升官五州误支附业研究所从事新药安全评矛德伤德超维价研究及GLP工作，任副所长、国家广州新药安全评价研究重点实验室主任。2005年10月，中山大学以"百人计划"人才引进为药学院研究员、博士生导师。
- 中文名称 黄芝瑛
- 出生日期 1965年7月
- 毕业院校 暨南大学
- 学位/学历 博士
- 职务 博士生导师
个人简介
1988年6月毕业于暨南大学医学院毒理专业，获医学硕士学位。此后一直在广州市医药工业研究所从事新药安全评价研究及GLP工作，任副所长、国家广州新药安全评价研究重点实验室主任 。
职务及工作经历
现为中山大学实验动物中心副主任、中山大学药学院药物安全评价中心主任、国家食品药品监督管理局GLP检查专家、中国药学会应用药理专业委员会委员、中国药理学会毒理专业委员会委员、中国药理学会制药工业药理专业委员会委员、中国毒理学会生殖毒理专业委员会委员、中国环境来自诱变剂学会致畸专业委员会委员、《毒理学360百科杂志 》编委、广东省药理学会常务理事 、广东省新药审评专家。
1988年6月起，在广州市医药工业研究所从事新药的临床前安全性评价研究工作，参与我国GLP工作的全过程，包括我国GLP规范的起草、修订、建设和运营管理GLP实验室、GLP实验室的认证检查、推广愿斯万比和培训GLP知识，为我国的GLP工作作出了积极的贡献。
从1997年9月起，作为主要负责人承担"国家九五攻关项目--筹建国家(广州)新药安全评价研究重点实验室"，并于2000年10月通过国家的验收，成为国内首批"1035工程"中几个从事新药安全评价研究机构之一。
2004年9月，由黄芝瑛主持的国家广州新药安全评价研究重点实验室通过了SFDA的GLP认证检查，成为国内首批(华南地区首家)通过SFDA认可的符合GLP要求的新药临床前安全评价研究机构(SFDA的GLP检查公告第4视磁别活土七别油号)。
从2002年7月起，主持 "十五国家重点专项-创新药物与中药现代化" 专项中"临床前安全评价关键技术及平台研究"的工作2005年10月通过国家科技部的验收。
除分固 多年来负责近百项新药的临床前安全评价工作(其中一类新药19项，"863"资助项目9项)，并通过国家药品监督管理局处培的审评。
