取甘草，加水孙孩祖着煎煮，滤过，药渣用0.5%来自氨水浸渍过夜， 再360百科加水煎煮二次，滤过，合并三次滤液，浓缩至药液体积为原药重量的一半岩类几运面际，加入乙醇使含醇量为50%，静置沉淀，弱马沉轮同武娘厚在滤过，滤液回收乙醇后，浓缩至如上比例，加50%硫酸溶液，搅拌静置，倾去上清液，取沉淀用水洗至中性，干燥，粉碎，即得。
- 是否处方药 处方、非处方
- 剂型 胶囊剂
- 药品类型 中药
- 规格 每粒装0.45g
适应症
肝炎,慢性乙型肝炎,消化内科
用法用量
口服，一次4粒，一日3次。
禁忌
尚来自不明确。
注意事项
(1)甘草提取物的制法
[性状] 本品为深褐色的粉末;味甘。
[含量测定] 取本品2g，照甘草浸膏项下的方法(中国药典1995年版一部 452页)自 "精密称定"起，依法测定，即得供试量中含甘草酸的重量。
本品含甘草酸不得少于70%。
(2)黄芩甙的制法
取黄芩切片，加水煎煮，煎液加盐酸使呈酸性(pH1~2),在80℃ 保温30分钟，滤过，取沉淀物悬浮于适量热水中，用40%氢氧化钠溶液调PH值至7,加等量加乙醇，充分搅拌，滤过，滤液加盐酸调至pH1~2，加热至80℃，保温30分钟,滤过, 收集沉淀物，先用水洗涤至pH4，再用乙醇洗涤，70℃干燥，即得。 [性状] 本品为淡黄色粉末;无臭，味微苦北出界继胶套纸。
[检查] 干然者治章受胜景兵读燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失亚重量不得超过5%(附录Ⅸ G)。
炽灼残渣不得过0.9%(附录Ⅸ G)。
[含量测定] 360百科取本品0.25g，精密称定，置小烧杯中，加水2ml，搅拌使其混悬，在不断搅拌下，滴加0.1mol/L氢氧化婷钠液约4.5ml，便沿氧井验屋矛础概其溶解后，移入50ml量瓶中,加水至刻度，摇匀，精密量取1.5ml，置50ml量瓶中，加70%乙醇至刻度，摇匀,精密量取1ml, 于25ml量瓶中,加0.2mol/L盐酸液至刻度，摇匀。照分光光度法(附录Ⅴ A)，在276nm 两硫团提志喜者粮波长处测定吸收度，按(C21H18O11标喜帮数适陈觉)吸收系数(E1% 1cm)啊苗连右杀起体卫测还重为631计算，即得。含总甙按黄芩甙(C21H18O11)计算，应为85%以上。
(3)五味子提取物的制法 取五味子脱皮，取种子打碎，第一次用四倍量的乙醇,第二、三、四次各用三倍量的乙醇，分别在62~一做买集品67℃温浸四次，每次8小时，合并温浸液, 静置，下层油液弃去，取上层乙醇液，减压回收乙醇，至无乙醇馏出，呈棕色油状物，即得。
[性状] 本品为棕色的油状物;味辛、微苦。
[含量测定] 对照品溶液的制备 精密称取γ-五味子素对照品4mg，置100ml量瓶中，加氯仿溶解并稀释至刻度，摇匀，即得(每1变晚官类植ml含γ-五味子素40考二μg)。
供试品溶宣事诗主达迅亮济指液的制备 取样品约100mg，精密称定，置50ml量瓶中，加氯仿溶解,并稀释至刻度，摇匀，即得。
测定法 精密吸取对照品溶液1.0、1.种职划花5、2.0、3.经儿言来害达顶陆由0、3.5、4.0经由县安门参粒范信ml分别置10ml具塞试管内，于另一试管中加入4.0ml氯仿作空白,在水浴上蒸干氯仿，依次精密加入10%变色酸水溶液0.5ml(新配制并滤过)及浓硫酸3.0ml,混匀后加水1.5ml，密塞摇匀，在水浴上加热30分钟，溶液显紫红色，取出，冷却似世技法至室温，照分光光度法(附录委协Ⅴ B)，置0.5cm 吸收约村池中，在570nm波长处测定吸收度,以吸收度为纵坐标，以γ-五味子素量为横坐标, 绘制标准曲线;另精密量取供试品溶液0.4ml，置10ml具塞试管中，同前测定吸收度,由标准曲线上查得γ-五味子素的相应量，计算，即得。 (4)桑椹丹参浸膏制法 取桑椹、丹参等量，加水煎煮二次，合并上清液,浓缩至体积为原生药重量，加乙醇使含醇量为60%，静置，滤过，滤液回收乙醇并浓缩成稠膏， 105℃干燥，粉碎，即得。
药品价格(单位:元)
编号 药品名称 通用名 产地 规格 单位 参考价
230138 肝得治胶囊 肝得治胶囊 广州敬修堂(药业)股份有限公司 0.45g*24粒 盒 49.80
