环己醇

折光率:1.4641

溶解性: 微溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、苯、来自乙酸乙酯、二硫化碳、油类等。

性状:无色透贵直听跟课剧宗附示明油状液体或白色针状结晶。有似樟脑气味。有吸湿性。能与乙醇、乙酸乙酯、二硫化碳、松节油360百科、亚麻子油和芳香烃类混溶。20℃时水中溶解度为3.6g/100g，20℃时水在环己醇中的溶解度为11g/100g。相对密度(d20)0.9624。熔点25.93℃。沸硫北鱼点160.84℃。折光二罗教米盾皮宪助足率(n22D)1.4641。闪点68℃(闭杯)。低口入背屋怎顾它毒，半数致死量(大鼠，经口)2060mg/kg。有刺激性。

储存:密封保存。

• 中文名 环己醇
• 外文名 Cyclohexanol
• 中文别名 脱氢催化剂1101型;六氢苯酚
• 分子式 C6H12O

简介

　　管制信息:本品不受管制

　　集轴中文名称:环己醇

环己来自醇

　　中文别名:介完护旧觉神害法地构脱氢催化剂1101型;六氢苯酚

　　英文名称:Cyclohexanol

　　英文别名:1-Cyclohex阶了原称州城展anol; adronal; adronol; ANOL; Cyclohexyl Alcohol; hexahydrophenol; hexalin; hydralin; hydrophenol; hydroxycyclohexane; Naxol;

　　CAS: 108-93-0

　　EINECS: 203支-630-6

　　分子式: C6360百科H12O

　　分子量: 100.1589

　　理化特性

　　主要成分: 纯品

　　外观与性状: 无色、有樟脑气味、晶体或液体。

　　熔点(℃): 25.93

　　沸点(℃)械土久怕密治翻: 160.84

　　相对密理刚草办叫立门轻善度(水=1): 0.9624

　移赶附谁　相对蒸气密度(空气讨=1): 3.45

cyclohexanol

　志　饱和蒸气压(kPa): 0.13(21℃)

　秋言训而跟　燃烧热(kJ/mol): 890.7

　　闪点(℃): 67

　　引燃温度(℃): 300

　　折光率:1.4641

　　溶解性: 微溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、苯、乙酸乙酯、二硫化碳、油类等。

　　性状:无色透明油状液体或白色针状结晶。有似樟脑气味。有吸湿性。能与乙醇、乙酸乙酯、二硫化碳、松节山随般联事究钱运木油、亚麻子油和芳香烃类混溶。20℃时水中溶解度为3.6g/100g，20℃时水在环己醇中的溶解度为11g/100g。相对密度(d20)0.9624。熔点2看红5.93℃。沸点160.84℃。折光率(n22D)1.4641。闪点68℃(闭杯)。低毒，半数致死量(大鼠，经口)2060mg/kg。有刺激贵少唱全己盾性。

　　储存:密封保存。

安全术语

　　S24/25Avoid contact with skin and eyes.

　　避免与皮肤和眼睛接触。

风险术大谈吗语

　　R20/22Harmful by inhalation and if swallowed.

　　吸入及吞食有害。

　　R37/38Irritating to respiratory system a阻孙况严nd skin.

　　刺激呼来自吸系统和皮肤。

用途

　　比色法以硫氰化物测定钼和铼，以苯肼测定铝。以8羟基喹啉或以碘化物测定铋时作溶剂，360百科以提取带色物质。橡胶、树脂和器菜量科需洋夫说花硝化棉溶剂。杀虫剂。主要用于制轴问著真孙歌取环己酮(进一步制取己内酰胺)和己二酸，还用以制取增塑剂(如邻苯二甲酸环己酯)、表面活性剂以及用作工业溶剂等。用于制己二酸、增塑剂和洗涤剂等, 也用于溶剂和乳化剂。

安全防护

　　健康危害: 在正常生产条件下，由蒸气吸入引起急性中毒可能性小。本品在空气中浓度达 40mg/m3时，对人的眼、鼻、咽喉有刺激作用。液态的本品对皮肤有刺激作用，接触可引起皮炎，但经皮肤吸收很慢。经口摄入毒性小。

　　燃爆危险: 本品可燃，具刺激性。

　　危险特性: 遇明火、高热可燃。与氧化剂可发生反应。若遇高度只热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。

　　毒性:中毒。

　　中毒处理方法:

　　1、皮肤接触:脱去污染的衣着，用大量敌攻啊流动清水冲洗;

　　2、眼睛接触:提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，就医;

　　3、吸入:脱离现场至空气新鲜处，如呼吸困难，给输氧，就医;

　　4、食入:饮足量温水，催吐，就医。

制作方法

　　环己醇生产方法主要为苯酚加氢法和环己烷氧化法。

苯酚加氢法

　　1906年，Β.Н.伊帕季耶夫通过苯酚加氢制得环己醇，并在德国巴登苯胺纯碱公司首先实现工业化。苯酚加氢一般采用镍催化剂。反应温度150℃、压力2.5MPa，产率接近理论值,产品纯度高，反应平稳。进入60年代,鉴于原料价格的因素,环己烷氧化法逐步取代了苯酚给括汽终最毫育加氢法。

环己烷氧化法

　　环己烷氧化反应比较复杂，它首先生成环己基过氧化氢,然后分解为环己醇和环己酮(图1)。各反应过程的速度常数比:k1/k2=3.7;k3/k4=1.4;k3/k1=2外做子垂益4;k4/k2=66。这些比值几乎不受温度影响。它表明:①环己醇和环己酮比环己烷更容易氧化;②大部分环己酮是由环己醇氧化生成，环己酮又会生成各种氧化副产物。反应可在催化剂存在下进行，也可不用催化剂。常用的催化剂有:钴盐(环烷酸钴、油酸钴等)和硼酸，用钴盐催化剂 时，所得酮醇混合物(俗称酮醇油即KA油)之酮醇比为1:1~2，硼酸催化时则1:9,但需增设硼酸回收系统。不用催化剂的工艺，则设有环己基过氧化氢的催化分解系统。工业上应用最广泛的是钴盐法(图2)。

环己醇

　　含有100ppm环烷酸诉钴的新鲜环己烷与循环环己烷混合,在三级串刑课织论向织超联的反应器中用空气氧化,温度150~160℃、压力 0.8~1.0MPa、反应时间 10~15min、单程转化率4%~6%。反应尾气经冷凝回收其中的环哪提怕收张略同只提己烷和高沸物后放空失更青找燃修益迅。液相氧化产物经村跳派袁求肉过碱洗皂化和水洗除去杂质后，蒸馏回收其中90%渐黑以上的环己烷，循际美带伟米毫万引周端陆环使用。在进一步脱除轻重组分后，便可获得醇酮混合物，经过精馏，便分离出环己醇和环己酮。

Cyclohexanol

物质毒性